東北大學(xué)藥物科學(xué)系和新英格蘭炎癥和組織保護(hù)研究所 (NEITPI) 的一名研究人員表示，他的實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)采用了一種新型基因編輯技術(shù)，該技術(shù)可能使癌癥的個性化治療成為“現(xiàn)成的”。對抗實(shí)體瘤。
東北大學(xué)布韋健康科學(xué)學(xué)院助理教授斯蒂芬·哈特菲爾德說，這個平臺被稱為堿基編輯。
他說，它可以對稱為 CAR T 細(xì)胞的抗癌免疫細(xì)胞進(jìn)行多重基因編輯，而不會造成實(shí)質(zhì)性的 DNA 損傷。
增強(qiáng)癌癥殺手
CAR T 細(xì)胞療法自 2017 年以來已上市，被認(rèn)為是對抗白血病等血癌(尤其是復(fù)發(fā)病例)的寶貴工具。
它們經(jīng)過基因工程改造，可以發(fā)現(xiàn)腫瘤中隱藏的癌細(xì)胞并殺死它們。
但是，迄今為止，他們未能成功消除實(shí)體癌，這可能是由于 CAR T 細(xì)胞對腫瘤微環(huán)境中的條件產(chǎn)生了耐藥性腫瘤微環(huán)境，哈特菲爾德說。
“CAR T 細(xì)胞的一個大問題是它們具有患者特異性，”哈特菲爾德說。
從患者體內(nèi)取出 T 細(xì)胞，對這些細(xì)胞進(jìn)行基因改造以攻擊患者腫瘤上的癌癥標(biāo)記物可能需要數(shù)月時間腫瘤哈特菲爾德說，然后將它們重新注入患者體內(nèi)。
”T細(xì)胞很復(fù)雜。我不能把我的 T 細(xì)胞給你。它會引起免疫反應(yīng)，這對于攻擊體內(nèi)組織的細(xì)胞來說是有害的?；蛘吣拿庖呦到y(tǒng)可能會完全消除它們，從而使治療無效。”
“我們所做的就是對這些 CAR T 細(xì)胞進(jìn)行編輯，使它們不含有會導(dǎo)致移植物抗宿主疾病或?qū)е滤鼈儽凰拗髅庖呦到y(tǒng)消除的分子。”
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