(HealthDay)——根據(jù)發(fā)表在《。管理科學(xué)》五月號(hào)上的一項(xiàng)研究，基于機(jī)器學(xué)習(xí)和優(yōu)化的模型可以改進(jìn)將在 III 期臨床試驗(yàn)中測(cè)試的化療方案，而不會(huì)改變毒性結(jié)果。
劍橋麻省理工學(xué)院的 Dimitris Bertsimas 博士及其同事開(kāi)發(fā)了模型來(lái)預(yù)測(cè)臨床試驗(yàn)的結(jié)果在運(yùn)行之前測(cè)試聯(lián)合化療方案，并確定要在 II 期和 III 期試驗(yàn)中測(cè)試的聯(lián)合化療方案。開(kāi)發(fā)這些模型的目的是為了提高 III 期試驗(yàn)中測(cè)試的治療方案的質(zhì)量。
研究人員建立了包含 414 項(xiàng)晚期胃癌臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)庫(kù)。這被用來(lái)開(kāi)發(fā)統(tǒng)計(jì)模型，可以獲得 0.56 的樣本外 R2 來(lái)預(yù)測(cè)中位總生存期，并獲得 0.83 的曲線下樣本外面積來(lái)預(yù)測(cè)高毒性的不可接受性。提出的模型使用機(jī)器學(xué)習(xí)和優(yōu)化來(lái)建議 II 期和 III 期試驗(yàn)的治療方案。使用兩種技術(shù)來(lái)評(píng)估這些模型選擇的方案的質(zhì)量，并與當(dāng)前臨床實(shí)踐中測(cè)試的方案進(jìn)行比較。兩種技術(shù)都表明，這些模型可以提高III期臨床試驗(yàn)測(cè)試所選方案的功效，而不改變毒性結(jié)果。
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