加文醫(yī)學(xué)研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)，內(nèi)分泌抵抗(乳腺癌死亡的主要原因)可以通過稱為 DNA 甲基化的表觀遺傳變化來支撐。該團隊成功逆轉(zhuǎn)了這種甲基化，以減少源自患者的動物模型中的癌癥生長。
研究人員使用低劑量的表觀遺傳治療藥物地西他濱(目前用于治療某些血癌)，顯著抑制了小鼠內(nèi)分泌耐藥性乳腺腫瘤的生長，并將生存時間延長了 90%。這一發(fā)現(xiàn)將在未來的一期臨床試驗中進行測試，對于每年僅在澳大利亞就有 4,000 多名被診斷患有內(nèi)分泌抵抗性乳腺癌的人來說，這可能會改變游戲規(guī)則。
“這項研究發(fā)現(xiàn)了一種治療內(nèi)分泌耐藥性乳腺癌的全新方法。在我們的研究中，我們不僅查明了一種新的分子機制來解釋內(nèi)分泌耐藥性如何發(fā)展，而且還確定了目前臨床上使用的一種治療方法，可以加文癌癥表觀遺傳學(xué)實驗室負責(zé)人、發(fā)表在《自然結(jié)構(gòu)與分子生物學(xué)》上的論文的資深作者蘇珊·克拉克教授說：“精確地針對這一機制。 ”
表觀遺傳變化導(dǎo)致乳腺癌治療耐藥
據(jù)估計，所有診斷出的乳腺癌中有 70% 呈雌激素受體陽性 (ER+)，這意味著它們的生長是由雌激素激活的，雌激素是一種在女性性健康和生殖健康中發(fā)揮關(guān)鍵作用的激素。雖然抑制體內(nèi)雌激素的內(nèi)分泌治療可以減緩或阻止這些腫瘤的生長，但超過 30% 的患者會產(chǎn)生耐藥性，他們的腫瘤不再需要雌激素生長。
在2020 年的一項研究中，Garvan 團隊研究了內(nèi)分泌抗性癌癥的表觀基因組(組織和調(diào)節(jié) DNA 活性的指令層)，并揭示內(nèi)分泌抗性與附著在DNA 調(diào)節(jié)區(qū)域并改變 DNA 3D 結(jié)構(gòu)的甲基有關(guān)。癌細胞內(nèi)部。
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