東芬蘭大學(xué)最近的研究揭示了糖皮質(zhì)激素受體在耐藥性前列腺癌中的重要性，表明可以通過限制輔助調(diào)節(jié)蛋白的活性來預(yù)防耐藥性的發(fā)展。
糖皮質(zhì)激素通過 DNA 結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子(即糖皮質(zhì)激素受體)影響基因編碼，從而調(diào)節(jié)重要的生物過程。糖皮質(zhì)激素受體的活性在醫(yī)學(xué)上得到廣泛應(yīng)用，因?yàn)樘瞧べ|(zhì)激素具有很強(qiáng)的抗炎作用。
因此，合成糖皮質(zhì)激素是世界上最常使用的藥物之一。它們用于治療炎癥性疾病，如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，并作為癌癥患者的輔助治療，以減輕癌癥治療的副作用。在血癌中，糖皮質(zhì)激素是限制癌細(xì)胞生長的重要藥物。
然而，最近的研究表明，糖皮質(zhì)激素受體對乳腺癌和前列腺癌等癌癥也具有致癌或促癌作用。在前列腺癌中，當(dāng)藥物治療抑制其活性時，糖皮質(zhì)激素受體可以取代雄激素受體的活性，而雄激素受體是這種癌癥的主要致癌因素。因此，糖皮質(zhì)激素有助于前列腺癌產(chǎn)生對藥物治療的耐藥性。
“由于這些耐藥性和促癌作用，研究糖皮質(zhì)激素受體如何在癌癥的細(xì)胞和分子水平上發(fā)揮作用非常重要，”東芬蘭大學(xué)學(xué)院研究員 Docent Ville Paakinaho 指出。
帕基納霍實(shí)驗(yàn)室最近發(fā)表了兩項(xiàng)關(guān)于該主題的全基因組深度測序研究。第一篇發(fā)表在《核酸研究》上，探討了糖皮質(zhì)激素受體如何在分子水平上取代雄激素受體。
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