東芬蘭大學最近的研究揭示了糖皮質激素受體在耐藥性前列腺癌中的重要性,表明可以通過限制輔助調節(jié)蛋白的活性來預防耐藥性的發(fā)展。
糖皮質激素通過 DNA 結合轉錄因子(即糖皮質激素受體)影響基因編碼,從而調節(jié)重要的生物過程。糖皮質激素受體的活性在醫(yī)學上得到廣泛應用,因為糖皮質激素具有很強的抗炎作用。
因此,合成糖皮質激素是世界上最常使用的藥物之一。它們用于治療炎癥性疾病,如類風濕性關節(jié)炎,并作為癌癥患者的輔助治療,以減輕癌癥治療的副作用。在血癌中,糖皮質激素是限制癌細胞生長的重要藥物。
然而,最近的研究表明,糖皮質激素受體對乳腺癌和前列腺癌等癌癥也具有致癌或促癌作用。在前列腺癌中,當藥物治療抑制其活性時,糖皮質激素受體可以取代雄激素受體的活性,而雄激素受體是這種癌癥的主要致癌因素。因此,糖皮質激素有助于前列腺癌產生對藥物治療的耐藥性。
“由于這些耐藥性和促癌作用,研究糖皮質激素受體如何在癌癥的細胞和分子水平上發(fā)揮作用非常重要,”東芬蘭大學學院研究員 Docent Ville Paakinaho 指出。
帕基納霍實驗室最近發(fā)表了兩項關于該主題的全基因組深度測序研究。第一篇發(fā)表在《核酸研究》上,探討了糖皮質激素受體如何在分子水平上取代雄激素受體。
標簽:
免責聲明:本文由用戶上傳,與本網站立場無關。財經信息僅供讀者參考,并不構成投資建議。投資者據此操作,風險自擔。 如有侵權請聯系刪除!