一項(xiàng)研究表明，密歇根醫(yī)學(xué)研究人員利用實(shí)驗(yàn)室大鼠的人類細(xì)胞開發(fā)了胸主動(dòng)脈瘤的功能模型，為更有效地了解疾病發(fā)展和潛在致命疾病的治療創(chuàng)造了機(jī)會(huì)。
目前尚無針對(duì)胸主動(dòng)脈瘤的藥物治療方法，胸主動(dòng)脈瘤是人體胸部最大血管的薄弱和膨出。
動(dòng)脈瘤通常不會(huì)引起任何癥狀，必須通過心臟直視手術(shù)進(jìn)行修復(fù)。
它具有很高的主動(dòng)脈夾層或破裂風(fēng)險(xiǎn)，這可能是致命的。
“幾十年來，在小鼠動(dòng)脈瘤模型中取得成功的治療胸主動(dòng)脈瘤的候選藥物并沒有在臨床試驗(yàn)中成功轉(zhuǎn)化為人類，”心臟外科醫(yī)生、基礎(chǔ)科學(xué)家博楊博士說。密歇根大學(xué)健康弗蘭克爾心血管中心的研究小組由他領(lǐng)導(dǎo)，該研究小組得到了美國國立衛(wèi)生研究院R01撥款的支持。
“我們現(xiàn)在擁有第一個(gè)使用人體細(xì)胞的這種疾病的有效 3D 模型。這為藥物開發(fā)和更有效的篩查開辟了新途徑，以便有一天在致命的主動(dòng)脈夾層或破裂之前阻止動(dòng)脈瘤。”
為了創(chuàng)建該模型，楊的研究團(tuán)隊(duì)利用了生物工程血管移植物(BVG)。
他們從攜帶導(dǎo)致主動(dòng)脈瘤的致病變異的患者身上采集血液，提取細(xì)胞并將其重新編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞。
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