科學家利用乳腺癌細胞自身抵抗力的弱點，將腫瘤選擇性抗體與殺傷細胞的藥物結合起來，以摧毀難以治療的腫瘤。
這項研究由倫敦國王學院的一個團隊發(fā)表在《臨床癌癥研究》上，標志著癌癥治療的一種新方法。
這一發(fā)現(xiàn)特別針對三陰性乳腺癌，占所有確診乳腺癌的 15%。這種類型的乳腺癌通常具有侵襲性，對化療有抵抗力，存活率較低，在 40 歲以下女性中更為常見。
通常的治療包括手術、化療和放療;然而，這種類型的癌癥可以逃避藥物并再次擴散。
科學家使用 6,000 多個乳腺癌樣本進行數(shù)據(jù)分析，以研究與侵襲性和化療耐藥性癌癥相關的乳腺癌細胞的特性。
他們研究了癌癥的生物學、腫瘤和細胞表面以及細胞內(nèi)部的表達，以了解癌細胞如何逃離抗癌藥物。他們確定了癌細胞表面標志物 EGFR 以及負責細胞分裂和增殖的致癌分子細胞周期蛋白依賴性激酶 (CDK) 的存在。
他們利用針對癌細胞的這一知識，將西妥昔單抗(一種針對此類癌癥中表達的 EGFR 蛋白的腫瘤選擇性抗體)與 CDK 阻斷藥物聯(lián)系起來，創(chuàng)造出一種針對乳腺癌的定制藥物。由于抗體藥物偶聯(lián)物專門針對癌細胞，因此可以使用比平常更低的抑制劑劑量，這意味著它對患者的毒性較小。
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