與伯明翰大學合作進行的一項研究采用了一種創(chuàng)新的方法來鑒定在人類腸道細菌中發(fā)現(xiàn)的數(shù)千個抗生素抗性基因。
人類腸道中有數(shù)萬億個微生物，主要是細菌。這些細菌大多對抗生素敏感，但人體腸道中的大量細菌具有使其對抗生素產(chǎn)生耐藥性的機制。然而，我們?nèi)匀蝗狈δc道細菌中抗生素抗性基因的機械理解。
由法國國家農(nóng)業(yè)和林業(yè)科學研究所(INRA)領導的一組研究人員與伯明翰大學的威廉范沙克教授合作，開發(fā)了一種通過比較三維細菌來鑒定腸道細菌抗性基因的新方法。腸內(nèi)細菌產(chǎn)生的蛋白質(zhì)的已知抗生素抗性酶的結構。
然后，研究人員與其他歐洲團隊合作，將這種方法應用于數(shù)百萬個腸道基因的目錄。作為這種方法的結果，他們已經(jīng)鑒定了6000多個抗生素抗性基因，這些基因與之前在病原菌中鑒定的基因有很大不同。
伯明翰大學微生物和感染研究所的威廉范沙克教授說：“大多數(shù)腸道細菌和人類宿主之間的關系是無害的。然而，腸道也是可能導致住院患者感染的細菌的家園。
“不幸的是，這些細菌對抗生素的耐藥性越來越強，我們需要了解促進這種發(fā)展的過程。
“通過比較已知抗生素抗性蛋白和人體腸道細菌產(chǎn)生的蛋白的結構，我們在人體腸道中發(fā)現(xiàn)了數(shù)千個新的抗生素抗性基因，凸顯了這種環(huán)境下抗生素抗性基因的巨大多樣性。
“這些基因似乎大多存在于對人類宿主無害的細菌中，因此它們可能不會對人類健康構成直接威脅。”
“但是，持續(xù)使用抗生素可能會導致這些耐藥基因轉(zhuǎn)移到致病菌身上，從而進一步降低抗生素治療感染的有效性。”
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