許多患有慢性腎病 (CKD) 的人，尤其是那些處于疾病早期階段的人、屬于少數(shù)群體的人以及主要語言不是英語的人，可能對他們的病情沒有足夠的了解或不了解他們的治療方案。在CJASN上發(fā)表的一項研究中，研究人員描述了他們?nèi)绾伍_發(fā)和測試一種新儀器來測量 CKD 和移植相關(guān)知識。
叫做Kart 2.0的工具是由John Devin Peipert，Ph.D領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊創(chuàng)??建的。(西北大學(xué)Feinberg醫(yī)學(xué)院)和艾米D Waterman，Ph.D.(JC 沃爾特移植中心和休斯頓衛(wèi)理公會研究所)。KART 2.0在南加州KAISER永久性衛(wèi)生系統(tǒng)中的中度至嚴(yán)重CKD中的977名患者中驗證了677名患者。
“我們知道，盡早幫助患者確定自己的 CKD 診斷并制定計劃，如果他們的腎臟衰竭，他們可能會做什么，這一點很重要，”沃特曼博士說。通過捕捉患者對其疾病的各個方面以及與接受腎移植相關(guān)的益處和風(fēng)險的了解程度，該工具將為臨床醫(yī)生和研究人員提供一種可靠的方法來識別最需要教育和咨詢的 CKD 患者。
“如果沒有足夠的知識，患者就無法就他們的治療做出明智的決定，并且可能無法積極參與自己的腎臟護(hù)理。教育干預(yù)可以幫助減少這些關(guān)鍵的知識差距，”Peipert 博士說。“通過嚴(yán)格開發(fā)和驗證獲取 CKD 和移植知識的新工具，我們幫助推進(jìn)了移植教育的科學(xué)。”
隨附的社論指出，“測試 KART 2.0 是否可以用作預(yù)測與增加腎功能衰竭患者的產(chǎn)次相關(guān)的結(jié)果非常重要，包括在有記錄的不同患者中追求和接受死者或活體供體移植。使用權(quán)。”
由從事腎病患者護(hù)理的家庭成員撰寫的伴隨患者之聲提供了與 KART 2.0 工具相關(guān)的其他觀點和問題。
研究作者包括 Devika Nair，醫(yī)學(xué)博士，MSCI;Intan Purnajo，英里/小時;Kerri L. Cavanaugh，醫(yī)學(xué)博士，MHS;和 Brian S. Mittman 博士
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