克利夫蘭——來(lái)自?xún)嚎啤⒉屎鐙雰汉蛢和t(yī)院、凱斯西儲(chǔ)大學(xué)醫(yī)學(xué)院和大學(xué)醫(yī)院的研究人員介紹了一項(xiàng)研究的結(jié)果,該研究調(diào)查了前列腺素E1(PGE1)治療是否對(duì)呼吸有任何有害影響,以及這些影響是否可以通過(guò)咖啡因預(yù)處理來(lái)預(yù)防。
PGE1是一種救命藥,適用于患有某些類(lèi)型先天性心臟病的嬰兒,但也會(huì)引起呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥,如呼吸暫停,嚴(yán)重時(shí)可能需要插管。這項(xiàng)研究使用動(dòng)物模型來(lái)測(cè)試咖啡因預(yù)處理是否可以預(yù)防前列腺素E1引起的呼吸并發(fā)癥??Х纫蛲ǔS糜谛律鷥褐匕Y監(jiān)護(hù)室治療早產(chǎn)兒呼吸暫停。主要作者(麗莎米切爾、DO和彼得麥克法蘭博士)認(rèn)為咖啡因在治療先天性心臟病嬰兒方面也有類(lèi)似的益處。
這項(xiàng)名為“咖啡因預(yù)防前列腺素E1誘導(dǎo)的呼吸系統(tǒng)神經(jīng)控制障礙:治療先天性心臟病嬰兒的治療意義”的研究在2019年巴爾的摩兒科學(xué)術(shù)學(xué)會(huì)會(huì)議上作為平臺(tái)討論進(jìn)行了介紹。
在單次注射前列腺素E1后,在小鼠中使用全身體積描記法來(lái)評(píng)估它們響應(yīng)急性缺氧發(fā)作(稱(chēng)為缺氧通氣反應(yīng),HVR)而增加呼吸的能力。在動(dòng)物亞組中,大鼠在前列腺素E1前一小時(shí)接受皮下注射咖啡因(5毫克/千克,已被證明是大腦腺苷受體的拮抗劑)。去除含有呼吸控制中心的腦干區(qū)域,用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)炎癥標(biāo)志物(腫瘤壞死因子、白細(xì)胞介素1、白細(xì)胞介素6和iNOS)和小膠質(zhì)細(xì)胞(Iba-1)。
前列腺素E1注射后2小時(shí),大鼠在HVR出現(xiàn)明顯變化,發(fā)現(xiàn)呼吸不穩(wěn)定可能是中樞神經(jīng)系統(tǒng)呼吸神經(jīng)控制區(qū)意外破壞所致。前列腺素E1對(duì)呼吸中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響的進(jìn)一步支持證據(jù)是,前列腺素E1還降低腦干中Iba-1(小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物)mRNA的表達(dá)。小膠質(zhì)細(xì)胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的常駐免疫細(xì)胞,之前已經(jīng)被證明可以調(diào)節(jié)呼吸,但本研究首次表明,它們可能在調(diào)節(jié)PGE1相關(guān)呼吸障礙中發(fā)揮作用。也許最令人驚訝的發(fā)現(xiàn)是,用咖啡因預(yù)處理可以防止前列腺素E1對(duì)呼吸和Iba-1表達(dá)的所有不利影響。更具選擇性的腺苷2A受體拮抗劑(MSX-3)具有類(lèi)似的有益效果。
他們的結(jié)論是:“我們提出PGE在呼吸控制的腦干機(jī)制中發(fā)揮腺苷介導(dǎo)的作用,這可能導(dǎo)致接受先天性心臟病治療的人類(lèi)嬰兒的呼吸不穩(wěn)定。前列腺素的作用可以通過(guò)小膠質(zhì)細(xì)胞介導(dǎo),咖啡因可能是防止接受前列腺素E1輸注的嬰兒呼吸不穩(wěn)定的一種方便的治療方法。”
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