早期血液檢查可以檢測(cè)出哪些出生時(shí)缺氧的嬰兒有患腦癱和癲癇等嚴(yán)重神經(jīng)疾病的風(fēng)險(xiǎn)。
原型測(cè)試尋找與長(zhǎng)期神經(jīng)系統(tǒng)問題相關(guān)的某些被打開和關(guān)閉的基因。對(duì)這些基因的進(jìn)一步研究可能會(huì)在腦損傷成為永久性損傷之前提供治療腦損傷的新靶標(biāo)。
該測(cè)試背后的團(tuán)隊(duì)由倫敦帝國(guó)理工學(xué)院的研究人員領(lǐng)導(dǎo)，與印度、意大利和美國(guó)的研究小組合作，今天在《科學(xué)報(bào)告》雜志上發(fā)表了他們的研究結(jié)果。
這項(xiàng)研究是在印度醫(yī)院進(jìn)行的，那里每年約有 0.5-100 萬例出生窒息(缺氧)病例。嬰兒出生時(shí)可能會(huì)因多種原因而缺氧，包括母親血液中的氧氣太少、感染或出生時(shí)臍帶并發(fā)癥。
出生時(shí)缺氧后，腦損傷可能會(huì)在數(shù)小時(shí)至數(shù)月內(nèi)發(fā)生，并影響大腦的不同區(qū)域，導(dǎo)致各種潛在的神經(jīng)障礙，如腦癱、癲癇、耳聾或失明。
這使得很難確定哪些嬰兒最容易出現(xiàn)并發(fā)癥，也很難設(shè)計(jì)出可以防止最壞結(jié)果的干預(yù)措施。
現(xiàn)在，在對(duì) 45 名出生時(shí)經(jīng)歷缺氧的嬰兒進(jìn)行的初步研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)了他們血液中大量基因的變化，這些變化可以識(shí)別那些繼續(xù)發(fā)展為神經(jīng)障礙的嬰兒。
這些嬰兒在出生后 6 小時(shí)內(nèi)進(jìn)行了抽血，并在 18 個(gè)月大后進(jìn)行了隨訪，看看哪些嬰兒出現(xiàn)了神經(jīng)障礙。通過新一代測(cè)序?qū)ρ哼M(jìn)行檢查，以確定患有神經(jīng)障礙的嬰兒和未患有神經(jīng)障礙的嬰兒之間基因表達(dá)的差異，即基因的“打開或關(guān)閉”。
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