導讀 早期血液檢查可以檢測出哪些出生時缺氧的嬰兒有患腦癱和癲癇等嚴重神經(jīng)疾病的風險。原型測試尋找與長期神經(jīng)系統(tǒng)問題相關的某些被打開和關閉
早期血液檢查可以檢測出哪些出生時缺氧的嬰兒有患腦癱和癲癇等嚴重神經(jīng)疾病的風險。
原型測試尋找與長期神經(jīng)系統(tǒng)問題相關的某些被打開和關閉的基因。對這些基因的進一步研究可能會在腦損傷成為永久性損傷之前提供治療腦損傷的新靶標。
該測試背后的團隊由倫敦帝國理工學院的研究人員領導，與印度、意大利和美國的研究小組合作，今天在《科學報告》雜志上發(fā)表了他們的研究結果。
這項研究是在印度醫(yī)院進行的，那里每年約有 0.5-100 萬例出生窒息(缺氧)病例。嬰兒出生時可能會因多種原因而缺氧，包括母親血液中的氧氣太少、感染或出生時臍帶并發(fā)癥。
出生時缺氧后，腦損傷可能會在數(shù)小時至數(shù)月內(nèi)發(fā)生，并影響大腦的不同區(qū)域，導致各種潛在的神經(jīng)障礙，如腦癱、癲癇、耳聾或失明。
這使得很難確定哪些嬰兒最容易出現(xiàn)并發(fā)癥，也很難設計出可以防止最壞結果的干預措施。
現(xiàn)在，在對 45 名出生時經(jīng)歷缺氧的嬰兒進行的初步研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)了他們血液中大量基因的變化，這些變化可以識別那些繼續(xù)發(fā)展為神經(jīng)障礙的嬰兒。
這些嬰兒在出生后 6 小時內(nèi)進行了抽血，并在 18 個月大后進行了隨訪，看看哪些嬰兒出現(xiàn)了神經(jīng)障礙。通過新一代測序?qū)ρ哼M行檢查，以確定患有神經(jīng)障礙的嬰兒和未患有神經(jīng)障礙的嬰兒之間基因表達的差異，即基因的“打開或關閉”。
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