阿爾茨海默氏病藥物發(fā)現(xiàn)基金會(ADDF)宣布，它已收到近180萬美元的新資金，這反映了其致力于促進人類臨床試驗或接近人類臨床試驗的藥物開發(fā)。所有五個受資助的項目都是阿爾茨海默病和其他形式癡呆癥的潛在治療方法。
ADDF創(chuàng)始執(zhí)行董事兼首席科學(xué)官Howard Fillit博士指出：“我們一直在穩(wěn)步增加臨床分期治療的投資?，F(xiàn)在，許多有希望的計劃正在進入臨床試驗階段，ADDF正在盡最大努力幫助它們?nèi)〉贸晒?。?
博洛尼博士和她的研究團隊發(fā)現(xiàn)，在癥狀出現(xiàn)前近20年，具有致病突變的額顳葉(FTD)患者的特定腦回路會受損。研究表明，經(jīng)顱直流刺激(tDCS)等非侵入性技術(shù)可以調(diào)節(jié)健康受試者的腦回路，改善神經(jīng)退行性疾病患者的認知功能。有了這個獎項，博羅尼博士將進行一項臨床試驗，探索重復(fù)治療tDCS對FTD患者和FTD基因突變的癥狀前攜帶者的影響，這些患者表現(xiàn)出腦回路功能受損。這是第一個測試FTD非藥理學(xué)方法的實驗。該獎項是通過FTD治療基金獲得的，
羅伯茨迪亞茲布林頓，亞利桑那大學(xué)博士
Allopregnanolone的新專利配方促進了商業(yè)化
$ 150,000
布林頓博士目前正在準備Allopregnanolone的第二階段臨床試驗，這有望成為阿爾茨海默病的第一個神經(jīng)再生療法。異戊烷醇是一種天然存在的神經(jīng)甾體，可以刺激神經(jīng)發(fā)生過程，包括再生丟失的神經(jīng)元以恢復(fù)認知功能。十多年來，ADDF一直支持布林頓博士開發(fā)這種療法。這項資助支持了alopeneranololco專利配方的創(chuàng)建。如果未來的臨床試驗成功，這將使布林頓博士能夠?qū)⑵浏煼ㄉ虡I(yè)化。該基金是布林頓博士2017年阿爾茨海默病藥物發(fā)現(xiàn)優(yōu)秀古德獎的一部分。加州大學(xué)戴維斯分校醫(yī)學(xué)博士
用于臨床前和輕度阿爾茨海默病臨床試驗第二階段的GMP級Senicapoc的制造和測試
$ 434,991
小膠質(zhì)細胞是大腦的免疫細胞，過度活動會導(dǎo)致破壞性炎癥。臨床前研究表明，阻斷鈣激活鉀通道KCa3.1的藥物可以減少小膠質(zhì)細胞的激活和相關(guān)炎癥，可能有助于保護大腦免受阿爾茨海默病相關(guān)損傷。Olichney博士和加州大學(xué)戴維斯分校的一個跨學(xué)科研究團隊已經(jīng)確定了一種現(xiàn)有的KCa3.1阻斷劑，名為Senicapoc，在之前鐮狀細胞性貧血和哮喘的臨床試驗中具有出色的安全性和耐受性。Senicapoc(或其他KCa3.1通道阻滯劑)尚未在阿爾茨海默病患者中進行測試。有了這筆資金，該團隊將生產(chǎn)臨床級Senicapoc，并進行向美國美國食品藥品監(jiān)督管理局提交新藥研究申請所需的穩(wěn)定性測試。
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