由 Benoit Vanhollebeke 教授領導 - WELBIO 研究員和布魯塞爾自由大學科學學院分子生物學系教授 - ULB 神經科學研究所神經血管信號實驗室的研究人員專門研究腦血管及其功能障礙.通過研究在胚胎生命期間控制這些血管形成的蛋白質,研究人員相信他們可以識別出具有治療潛力的靶點。有證據(jù)表明,通過開發(fā)靶向 Gpr124/Reck 膜復合物的分子,其作用首次在神經發(fā)育環(huán)境中被發(fā)現(xiàn),Maud Martin 和她的同事們成功地減緩了小鼠膠質母細胞瘤(最常見的原發(fā)性成人腦癌)的進展,并減少中風后的病變。
同一團隊之前曾在《科學》雜志上發(fā)表過關于治療靶點的機械特性的文章。這項新研究確定了其在小鼠中的治療潛力。當靶點被激活時,因病理導致過度滲透的功能失調的腦血管會恢復其原有的功能;它們恢復了一組強烈限制血液和神經組織之間交換的細胞和分子特征,統(tǒng)稱為血腦屏障。因此,大腦再次受到保護,免受血液中循環(huán)的有毒成分的影響,并且減緩了疾病的進展。
“這項研究最引人入勝的方面之一是病理性腦血管對這種實驗性治療反應的特異性水平。受自然發(fā)育過程的啟發(fā),我們設計了一類能夠有效達到治療目標的新分子,同時對健康的血管和身體的其他組織保持完全惰性。從根本上說,這種特異性水平似乎是先驗不可及的,”Benoit Vanhollebeke 解釋說。
為了以此為基礎,神經血管信號實驗室的研究人員現(xiàn)在想要探索其他可能從他們的方法中受益的大腦病理學實驗模型。
Benoit Vanhollebeke 和 ULB 創(chuàng)建了分拆公司 NeuVasQ Biotechnologies,該公司在公共和私人投資者財團的支持下,旨在將這種類型的神經血管治療帶到床邊。
標簽:
免責聲明:本文由用戶上傳,如有侵權請聯(lián)系刪除!