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心力衰竭的單細(xì)胞圖表明可能的治療目標(biāo)

導(dǎo)讀 麻省理工學(xué)院博德研究所精密心臟病學(xué)實驗室 (PCL) 以及哈佛和拜耳的科學(xué)家們已經(jīng)生成了心臟中多種細(xì)胞類型的詳細(xì)圖譜,這些細(xì)胞類型與心

麻省理工學(xué)院博德研究所精密心臟病學(xué)實驗室 (PCL) 以及哈佛和拜耳的科學(xué)家們已經(jīng)生成了心臟中多種細(xì)胞類型的詳細(xì)圖譜,這些細(xì)胞類型與心力衰竭的兩個主要原因有關(guān):擴(kuò)張型心肌病和肥厚型心肌病 (DCM 和HCM),兩者都會損害心臟的泵血能力。

該團(tuán)隊的研究結(jié)果發(fā)表在今天的《自然》雜志上,提出了新療法可能針對的特定細(xì)胞類型和生物學(xué)機(jī)制。心力衰竭是美國最常見的住院原因之一?,F(xiàn)有藥物有限,許多患者最終死于心力衰竭。

為了創(chuàng)建他們的細(xì)胞圖譜,研究人員使用了單核 RNA 測序 (RNA-seq),它揭示了哪些基因在單個細(xì)胞中處于活躍狀態(tài)以及處于什么水平。他們研究了晚期心力衰竭患者的心臟組織,發(fā)現(xiàn) DCM 和 HCM 心臟細(xì)胞表達(dá)的基因與非衰竭心臟細(xì)胞不同,但 DCM 和 HCM 患者的基因表達(dá)譜相似。一些心肌病患者還有一組獨特的成纖維細(xì)胞或結(jié)締組織細(xì)胞,研究人員認(rèn)為這可能導(dǎo)致心力衰竭的組織瘢痕形成,并可能成為未來治療的目標(biāo)。

這項研究建立在之前對健康人類心臟中單個細(xì)胞進(jìn)行分類的努力的基礎(chǔ)上,是與賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)教授和心力衰竭醫(yī)師 Ken Margulies 團(tuán)隊密切合作的結(jié)果。繪制涉及不同形式心力衰竭的細(xì)胞可以幫助研究人員識別標(biāo)記,使他們能夠區(qū)分疾病類型并預(yù)測臨床結(jié)果。

“現(xiàn)在,幾乎所有形式的心力衰竭都得到了類似的治療,無論其原因如何,”領(lǐng)導(dǎo)該團(tuán)隊的帕特里克·埃利諾說,他是 Broad 研究所成員、麻省總醫(yī)院 Demoulas 心律失常中心主任,以及哈佛醫(yī)學(xué)院的教授。“我們的目標(biāo)是詢問,在患有疾病的人中,是否存在健康和疾病之間不同的細(xì)胞群或表達(dá)的基因?是的,我們發(fā)現(xiàn)在一些疾病患者中發(fā)現(xiàn)了指示高度活躍的心臟成纖維細(xì)胞的基因。”

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