加州大學(xué)歐文分校的新研究表明，衰老是青光眼視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞死亡的重要組成部分，在為青光眼患者設(shè)計(jì)新療法時(shí)可以針對(duì)新途徑。
這項(xiàng)名為“小鼠眼睛的壓力誘導(dǎo)老化”的研究今天發(fā)表在Aging Cell雜志上。Dorota Skowronska-Krawczyk 博士是 UCI 醫(yī)學(xué)院生理學(xué)與生物物理學(xué)和眼科學(xué)系的助理教授，也是轉(zhuǎn)化視覺(jué)研究中心的教員，她和她的同事一起描述了老化視網(wǎng)膜中發(fā)生的轉(zhuǎn)錄和表觀遺傳變化.該團(tuán)隊(duì)展示了眼內(nèi)壓力(例如眼內(nèi)壓 (IOP) 升高)如何導(dǎo)致視網(wǎng)膜組織發(fā)生類似于自然衰老的表觀遺傳和轉(zhuǎn)錄變化。并且，在年輕的視網(wǎng)膜組織中，重復(fù)性壓力如何誘發(fā)加速衰老的特征，包括加速的表觀遺傳年齡。
衰老是一個(gè)普遍的過(guò)程，會(huì)影響生物體中的所有細(xì)胞。在眼睛中，它是一組稱為青光眼的神經(jīng)病的主要危險(xiǎn)因素。由于全球老齡化人口的增加，目前的估計(jì)表明，到 2040 年，青光眼患者(40-80 歲)的人數(shù)將增加到 1.1 億以上。
我們的工作強(qiáng)調(diào)早期診斷和預(yù)防以及針對(duì)年齡相關(guān)疾病(包括青光眼)的年齡特異性管理的重要性。我們觀察到的表觀遺傳變化表明，染色質(zhì)水平的變化是在幾次壓力事件后以累積的方式獲得的。如果及早發(fā)現(xiàn)疾病，這為我們提供了一個(gè)預(yù)防視力喪失的機(jī)會(huì)之窗。”
Dorota Skowronska-Krawczyk，博士，UCI 醫(yī)學(xué)院生理學(xué)與生物物理學(xué)和眼科學(xué)系助理教授和轉(zhuǎn)化視覺(jué)研究中心教員
在人類中，IOP 具有晝夜節(jié)律。在健康個(gè)體中，它通常在 12-21 mmHg 范圍內(nèi)振蕩，并且在夜間期間在大約三分之二的個(gè)體中趨于最高。由于 IOP 波動(dòng)，單次 IOP 測(cè)量通常不足以表征青光眼患者的真實(shí)病理和疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)。據(jù)報(bào)道，長(zhǎng)期 IOP 波動(dòng)是青光眼進(jìn)展的有力預(yù)測(cè)指標(biāo)。這項(xiàng)新研究表明，眼壓波動(dòng)的累積影響是組織老化的直接原因。
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