基因療法減少肥胖和逆轉(zhuǎn)小鼠的代謝疾病
肥胖流行病影響全世界近5億人,其中許多是兒童。肥胖相關(guān)疾病包括心臟病,中風(fēng),2型糖尿病和癌癥是可預(yù)防死亡的主要原因。肥胖是由遺傳和環(huán)
肥胖流行病影響全世界近5億人,其中許多是兒童。肥胖相關(guān)疾病包括心臟病,中風(fēng),2型糖尿病和癌癥是可預(yù)防死亡的主要原因。肥胖是由遺傳和環(huán)
2020年2月12日,紐約州新羅謝爾-一項新研究表明,治療最常見的遺傳性疾病之一的醛脫氫酶2型(ALDH2)缺乏癥的基因療法可能會預(yù)防食管癌和與慢
基因療法有望徹底改變許多疾病的治療方法,包括ALS等神經(jīng)系統(tǒng)疾病。但是,傳遞治療基因的小型病毒在高劑量時可能會產(chǎn)生不利的副作用。UNC醫(yī)
病毒不容易表征。但我們需要這樣做,因為能夠快速預(yù)測病毒的表面電荷為疫苗純化以及針對眼部疾病和肌肉營養(yǎng)不良的基因治療提供了新的可能性
倫敦國王學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn),心臟病發(fā)作后可誘導(dǎo)心臟細(xì)胞再生的療法。 根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù),心肌梗塞,通常被稱為心臟病發(fā)作,由一只
布里斯托大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的一項新研究表明,單次注射基因治療可以成功治療常見的眼部疾病青光眼,這將改善許多患者的治療選擇,有效性和生活質(zhì)量。
俄勒岡州立大學(xué)的科學(xué)家已通過開發(fā)一種方法來更好地研究聽力必需的大蛋白并發(fā)現(xiàn)其截短的形式,向聾人基因治療邁出了重要的一步。 otoferli
與邁阿密大學(xué),哥倫比亞大學(xué)和舊金山大學(xué)合作,巴斯德研究所,Inserm,CNRS,法蘭西學(xué)院,索邦大學(xué)和克萊蒙·奧弗涅大學(xué)的科學(xué)家們成功地恢
根據(jù)9月21日發(fā)表在《分子療法》雜志上的一項研究,一種有效而持久的基因免疫療法可以預(yù)防和逆轉(zhuǎn)小鼠多發(fā)性硬化癥的癥狀。多發(fā)性硬化癥是一
西奈山的研究人員報告說,在一項使用基因療法逆轉(zhuǎn)大型動物模型中充血性心力衰竭引起的心臟損害的試驗中,心臟功能提高了25%。這是首次使用
加州大學(xué)洛杉磯分校(UCLA)領(lǐng)導(dǎo)的研究小組今天報告說,它已經(jīng)開發(fā)出一種新方法,可以安全,快速和經(jīng)濟(jì)地將DNA輸送到干細(xì)胞和免疫細(xì)胞中。該
隨著年齡的增長,我們的身體傾向于發(fā)展諸如心力衰竭,腎臟衰竭,糖尿病和肥胖癥等疾病,并且任何一種疾病的存在都會增加罹患其他疾病的風(fēng)險
從理論上講,可以通過提供錯誤基因的正確版本來治療具有遺傳原因的疾病。但是,在實(shí)踐中,很難將新的遺傳物質(zhì)傳遞給人類細(xì)胞。用于遞送此類
費(fèi)城-賓夕法尼亞大學(xué)開發(fā)的一種基因療法可以成功并安全地停止與大小動物模型中罕見的遺傳性疾病相關(guān)的嚴(yán)重肌肉退化,該疾病可用于治療杜興
一項小型臨床試驗表明,基因治療可以安全地糾正新診斷出患有罕見的危及生命的遺傳性疾病的嬰兒的免疫系統(tǒng),其中抗感染免疫細(xì)胞不能發(fā)育或正
瑞典卡羅林斯卡研究所和米蘭大學(xué)的研究人員已經(jīng)確定了人類神經(jīng)元中的一種基因,該基因可防止致命性疾病ALS和SMA中運(yùn)動神經(jīng)元的。這些疾病的
用于傳遞基因療法的病毒載體在制造過程中經(jīng)歷了自發(fā)的變化,影響了它們的結(jié)構(gòu)和功能,賓夕法尼亞大學(xué)佩雷??爾曼醫(yī)學(xué)院的研究人員在分子療
牛津大學(xué)的一位眼科學(xué)教授分享了他的研究細(xì)節(jié),這可以為視力下降性斯塔加特病的新治療鋪平道路。 基因療法可能為治療斯塔加特病鋪平道路
陀螺蛋白技術(shù)AB,自動化納升規(guī)模免疫的開拓者和肽合成和試劑的領(lǐng)先供應(yīng)商,今天宣布推出Gyrolab的®在AAV載體生產(chǎn)腺相關(guān)病毒(AAV)載體滴
帕金森氏病的基因療法似乎可以通過重新布線與運(yùn)動有關(guān)的大腦回路來緩解癥狀。 帕金森氏病患者的震顫和肌肉僵硬是由過度刺激稱為丘腦底核的