打著葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的旗號，人們會認為這是一種罕見且晦澀難懂的醫(yī)學疾病，但事實遠非如此。由于酶缺乏，世界上大約有4億人可能患有血液疾病。有些人雖然沒有癥狀，但也有些人會出現黃疸、紅細胞破裂，最嚴重的時候甚至會出現腎衰竭。
現在，由能源部SLAC國家加速器實驗室的研究人員領導的團隊發(fā)現了這種疾病最嚴重病例背后難以捉摸的機制：氨基酸鏈斷裂，扭曲了同名蛋白質的G6PD形狀。1月18日，由SLAC教授浸泡瓦卡蘇基領導的研究小組在《國家科學院院刊》上報道了他們的發(fā)現。
必需酶
很難夸大G6PD在我們健康中的作用。在將氧氣輸送到其他細胞的紅細胞的過程中，這種酶有助于去除化學活性更強和潛在有害的氧分子，如過氧化氫，并將它們轉化為水和其他惰性副產物。如果G6PD蛋白不能正常工作，那么紅細胞將停止正常工作，在最壞的情況下，它們可能會破裂。
Wakatsuki說：“這是我們體內的一種重要酶?！?
盡管如此，醫(yī)生們仍然對治療這種疾病不知所措，尤其是在最嚴重的情況下，也就是I類患者。“目前，對這些患者的治療是輸血，”斯坦福大學教授、這項新研究的作者Daria Mochly-Rosen說。
幾十年來，醫(yī)學研究人員已經知道多達190種不同的突變可以導致某些形式的G6PD病，幾十年前，他們還研究了各種常見G6PD病的結構。Mochly-Rosen和他的同事們在鑒定可以治療一些不太嚴重的疾病的藥物(稱為二類和三類)方面也取得了很大進展。
不幸的是，這些藥物不適合類病例，這被證明特別令人困惑。眾所周知，大多數引起最嚴重癥狀的突變發(fā)生在遠離活性位點的區(qū)域，在那里它通過酶促反應與底物分子結合——一般認為這種突變會引起問題。
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