桑福德伯恩漢姆普雷比斯醫(yī)學發(fā)現(xiàn)學院、加州大學圣地亞哥分校醫(yī)學院和希望兒童癌癥中心KITZ的科學家已經(jīng)證明，個性化藥物篩查可用于識別髓母細胞瘤(兒童最常見的惡性腦腫瘤)的新治療候選人。這種方法使用從活檢中獲得的腫瘤細胞來衡量治療方法的有效性，并且可以在幾天內(nèi)完成——使其成為臨床決策中使用最快的信息源之一。基于《癌癥研究》中發(fā)布的這一概念驗證研究，目前正在計劃使用這種方法的臨床試驗。
“我們的發(fā)現(xiàn)表明，個性化藥物篩查可以幫助我們擺脫治療髓母細胞瘤患者的綜合方法，”該研究的相應作者、教授和主任羅伯特韋克斯勒-雷亞博士說。他是Sanford Burnham Prebys“腫瘤啟動和維持計劃”的負責人，也是Rady兒童基因組醫(yī)學研究所Joseph Clays III神經(jīng)腫瘤和基因組學研究中心的項目負責人。“我們已經(jīng)表明，我們可以確定其他方法無法預測的療法，其結果可用于臨床決策，以改善患者的預后。對于被診斷為髓母細胞瘤的兒童及其父母來說，這還不足以提供更好的治療?！?
到目前為止，尋找神經(jīng)母細胞瘤個性化治療的努力還沒有成功。治療包括四個不同的亞組-WNT，刺猬索尼克，第3組和第4組。盡管腫瘤的分子特征不同，但大多數(shù)患者仍然接受相同的治療——腦腫瘤切除術，其次是放療和化療。結果，三分之一的兒童死于癌癥。幸存的兒童通常會因治療而遭受嚴重的終身副作用，包括認知障礙和更高的再次患癌概率。
該研究的合著者、神經(jīng)腫瘤學主任約翰克勞福德說：“精準醫(yī)學徹底改變了某些癌癥的治療方法。現(xiàn)在，我們希望個性化藥物篩查將這些益處擴展到腦癌兒童?！笔サ貋喐缋蟽和t(yī)院的程序。個性化藥物篩查使我們能夠針對每個患者的腫瘤進行個性化治療，這可能會挽救更多兒童的生命，并保護其他人在如此年輕的時候免受化療和放療帶來的破壞性長期副作用。"
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