[2018 . 11 . 09/R & amp；d新聞]
每日研發(fā)報(bào)默克公布了兩項(xiàng)新的新信號(hào)通路抗體臨床數(shù)據(jù)。
默克腫瘤管道：兩種新的信號(hào)通路抗體發(fā)布新的臨床數(shù)據(jù)；賽諾菲普拉侖特顯著降低高?；颊甙l(fā)生心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)；BioTime膠囊獲得性脊髓損傷與癌細(xì)胞治療：爵士樂(lè)進(jìn)入了歐洲的審查制度.
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默克腫瘤管道：兩種新的信號(hào)通路抗體發(fā)布新的臨床數(shù)據(jù)
莫東最近發(fā)布了實(shí)驗(yàn)性抗LAG-3療法(MK-4280)和實(shí)驗(yàn)性抗TIGIT療法(MK-7684)I/II劑量發(fā)現(xiàn)研究的初步安全性和有效性數(shù)據(jù)。
阿斯利康更新研發(fā)；d管道：停止mTOR抑制劑vistusertib的臨床開(kāi)發(fā)
最近，阿斯利康更新了研發(fā)；d管道。更新后的管道顯示，它已經(jīng)終止了vistusertib作為實(shí)體瘤單藥療法的所有研究，并與該公司最近批準(zhǔn)的BTK抑制劑Calquence聯(lián)合治療血癌。除了vistusertib，公司還終止了azd 7594/abet erol聯(lián)合呼吸療法治療哮喘和慢性阻塞性肺疾病的臨床項(xiàng)目。
賽諾菲普拉特顯著降低高?；颊甙l(fā)生心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)。
賽諾菲和雷根龍最近公布了ODYSSEY OUTCOMES的結(jié)果，這是一項(xiàng)評(píng)估PCSK9抑制劑降脂藥物Praluent心血管預(yù)后的大規(guī)模臨床研究。數(shù)據(jù)顯示，在短時(shí)間內(nèi)發(fā)生急性冠狀動(dòng)脈綜合征事件的患者中，普拉倫特注射液顯著降低了主要不良心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)。
生物技術(shù)BioTime膠囊捕捉脊髓損傷和癌細(xì)胞治療擴(kuò)大研發(fā)；管道
BioTime和Asterias Biotherapeutics聯(lián)合宣布達(dá)成最終合并協(xié)議，試圖打造一家行業(yè)領(lǐng)先的細(xì)胞治療公司。根據(jù)協(xié)議條款，BioTime將在兩個(gè)臨床階段獲得Asterias的OPC1和VAC2的候選細(xì)胞療法。
SpringWorks公司的Nirogacestat已經(jīng)獲得了FDA的快速通道狀態(tài)。
SpringWorks Therapeutics宣布，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)小分子選擇性-分泌酶抑制劑nirogacestat的實(shí)驗(yàn)性口服給藥，用于治療進(jìn)行性、不可切除、復(fù)發(fā)性或難治性硬纖維瘤病或深度纖維瘤病的成年患者。
SpringWorks公司的MEK抑制劑PD-0325901獲得FDA孤兒藥資格。
最近，SpringWorks Therapeutics宣布FDA授予MEK抑制劑PD-0325901治療1型神經(jīng)纖維瘤病(NF1)的孤兒藥資格。PD-0325901為口服小分子藥物，可選擇性抑制MEK1和MEK2。
Vyxeos被英國(guó)NICE批準(zhǔn)用于治療兩種特異性繼發(fā)性急性髓系白血病。
NICE近日發(fā)布最終評(píng)估決定，批準(zhǔn)Jazz Pharmaceutical Company的白血病新藥Vyxeos在英國(guó)國(guó)家服務(wù)體系中用于治療兩種新診斷的成人急性髓系白血病：1。治療相關(guān)急性髓系白血病；2.伴有骨髓增生異常相關(guān)改變的急性髓系白血病。
爵士solriamfetol進(jìn)入歐洲的審查。
爵士制藥公司近日宣布，已向歐洲藥品管理局提交solriamfetol上市許可申請(qǐng)，用于治療發(fā)作性睡病(伴或不伴猝倒)或阻塞性睡眠呼吸暫停的成年患者，以改善和減少白天過(guò)度嗜睡。
歐洲每年有33000人死于抗生素耐藥性細(xì)菌。
最近，歐洲疾病控制和預(yù)防中心的科學(xué)家通過(guò)研究評(píng)估了和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)公眾關(guān)注的耐藥細(xì)菌引起的五種感染的負(fù)擔(dān)。疾病負(fù)擔(dān)可以通過(guò)病例數(shù)、可歸因死亡數(shù)和殘疾調(diào)整壽命年數(shù)來(lái)衡量，而研究人員的評(píng)估是基于歐洲耐藥性監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)2015年的相關(guān)數(shù)據(jù)。
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種導(dǎo)致罕見(jiàn)脫發(fā)的新基因。
最近，伯恩大學(xué)醫(yī)學(xué)院的一位人類遺傳學(xué)家通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)了一種導(dǎo)致罕見(jiàn)人類脫發(fā)的新型基因。LSS基因的改變會(huì)損害一種重要的酶，這種酶對(duì)人體的膽固醇代謝非常重要。
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院發(fā)現(xiàn)新的腫瘤支持
在這項(xiàng)研究中，研究人員首次發(fā)現(xiàn)Vps33b在人和小鼠肝癌樣本中下調(diào)，Vps33b的低表達(dá)與許多肝細(xì)胞癌患者的不良預(yù)后相關(guān)。進(jìn)一步的研究證實(shí)，特異性敲除肝臟中的Vps33b可誘導(dǎo)小鼠肝臟損傷、進(jìn)行性肝炎、纖維化和肝細(xì)胞癌，這表明Vps33b是肝細(xì)胞癌發(fā)生的重要促成因素。
發(fā)現(xiàn)巨噬細(xì)胞分泌外泌體促進(jìn)大腸癌的轉(zhuǎn)移和侵襲。
近日，華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院的王桂花等人發(fā)現(xiàn)，M2巨噬細(xì)胞可以通過(guò)分泌外泌體與大腸癌細(xì)胞進(jìn)行通訊，從而影響癌細(xì)胞的遷移和侵襲。相關(guān)研究成果發(fā)表在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《癌癥研究》上。
不到7%！遺傳學(xué)證明基因?qū)勖挠绊懹邢蕖?
最近，在一組超過(guò)4億人的家譜分析中，研究人員再次帶來(lái)了新的觀點(diǎn)：雖然長(zhǎng)壽傾向于在家庭中延續(xù)，但基因?qū)﹂L(zhǎng)壽的影響遠(yuǎn)低于之前的估計(jì)，也沒(méi)有人們想象的那么大。這項(xiàng)新的分析發(fā)現(xiàn)，長(zhǎng)壽的遺傳率可能不會(huì)超過(guò)7%，甚至更低。
自然子出版物：“合成死亡”的新目標(biāo)有望治療罕見(jiàn)癌癥。
最近，研究人員在滑膜肉瘤和惡性橫紋肌樣腫瘤這兩種難以治療的罕見(jiàn)癌癥中發(fā)現(xiàn)了共同的分子機(jī)制。它們都依賴于“分子機(jī)器”ncBAF，ncBAF是由幾種獨(dú)特的蛋白質(zhì)亞基組成的復(fù)合體，在調(diào)節(jié)基因活性方面發(fā)揮著獨(dú)特的作用。如果ncBAF成分被破壞，可以抑制癌細(xì)胞系的增殖。這一發(fā)現(xiàn)有望為靶向藥物治療提供一條途徑。
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