目前對診斷為晚期或轉移性頭頸癌 (HNC) 的患者的治療是無效的。內蓋夫本古里安大學的研究人員和他們的國際同事已經研究并驗證了一種潛在的治療組合，可以對抗由特定信號通路過度激活驅動的侵襲性疾病，這種信號通路在超過 40% 的 HNC 患者中發(fā)現(xiàn)。
他們的研究結果剛剛發(fā)表在《癌癥免疫治療雜志》上。
具體來說，作者在臨床前 HNC 模型中顯示，用阻斷該信號通路的療法治療荷瘤小鼠，可使腫瘤對抗 PD1 的免疫療法敏感，從而在治療組合后導致腫瘤消失。這種有效的治療方法在四種 HNC 癌癥模型中得到驗證，大多數小鼠治愈后沒有復發(fā)疾病。與里昂的 Pierre Saintygn 博士一起，作者還驗證了 HNC 患者的一些發(fā)現(xiàn)。
該研究由博士領導。內蓋夫本古里安大學健康科學學院 Moshe Elkabets 教授實驗室的學生 Manu Prasad。
“我們生成臨床前 HNC 模型和研究新的治療和治療組合的獨特能力為 HNC 患者提供了希望。我們真誠地希望腫瘤學家將在 HNC 患者中測試這種治療組合，因為提高免疫治療效果對于延長患者的生存至關重要。癌癥患者，”Elkabets 教授說。
作者還首次在攜帶 HNC 的小鼠中表明，治療應按順序進行。他們發(fā)現(xiàn)用曲美替尼進行短期治療足以使抗 PD-1 耐藥腫瘤敏感。這種致敏的發(fā)生是因為曲美替尼治療一方面抑制腫瘤細胞增殖，另一方面下調免疫抑制因子的表達，該因子決定免疫抑制細胞在腫瘤部位的增殖。這種作用使細胞毒性白細胞能夠到達腫瘤部位，并與抗PD1一起，可以有效地殺死腫瘤細胞。然而，當小鼠接受長期曲美替尼治療時，腫瘤對免疫療法沒有反應。
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