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控制視黃酸能否成為預(yù)防腸道感染的關(guān)鍵

導(dǎo)讀 來自石溪大學(xué)文藝復(fù)興醫(yī)學(xué)院 (RSOM) 的一組科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了維生素 A 的一種代謝產(chǎn)物視黃酸在腸道免疫反應(yīng)過程中的獨(dú)特作用。這一發(fā)現(xiàn)在《

來自石溪大學(xué)文藝復(fù)興醫(yī)學(xué)院 (RSOM) 的一組科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了維生素 A 的一種代謝產(chǎn)物視黃酸在腸道免疫反應(yīng)過程中的獨(dú)特作用。這一發(fā)現(xiàn)在《實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表的一篇論文中有詳細(xì)描述,并在該雜志的一篇更廣泛的文章中得到了強(qiáng)調(diào),它可能有助于找到控制視黃酸反應(yīng)的方法,因此可用作治療或開發(fā)針對感染或甚至治療胃腸道腫瘤。

該研究由微生物學(xué)和免疫學(xué)系兼?zhèn)魅静≈行母苯淌?Brian Sheridan 博士領(lǐng)導(dǎo),涉及的基礎(chǔ)研究以揭示控制細(xì)胞毒性記憶 CD8 T 細(xì)胞生成的因素為中心,這些細(xì)胞是一種人體抗病原體免疫反應(yīng)的重要組成部分,因?yàn)樗鼈儠?huì)殺死受病原體感染的細(xì)胞并產(chǎn)生抗病原體細(xì)胞因子。事實(shí)上,記憶 CD8 T 細(xì)胞在屏障組織中提供長壽命和前線保護(hù),突出了它們在疫苗設(shè)計(jì)中的重要性。

迄今為止,科學(xué)家們已經(jīng)知道,腸道引流淋巴結(jié)中的視黃酸會(huì)促進(jìn)效應(yīng) CD8 T 細(xì)胞向腸道遷移,從而增強(qiáng)免疫反應(yīng)。此外,維生素 A 缺乏與感染增加和疫苗效率低下有關(guān)。

Sheridan 和他的合著者,包括該部門的博士后研究員 Zhijuan Qiu 博士,確定了維甲酸的新作用,維甲酸是腸道免疫過程的關(guān)鍵部分。他們在實(shí)驗(yàn)室中證明,腸道相關(guān)淋巴結(jié)中的 T 細(xì)胞活化可調(diào)節(jié)腸道中的記憶 CD8 T 細(xì)胞分化。相反,他們還證明,在其他部位激活的 T 細(xì)胞在進(jìn)入腸道后分化為記憶 CD8 T 細(xì)胞的能力受損。

在此過程中,他們證明了腸道相關(guān)淋巴結(jié)內(nèi)而非其他部位的激活促進(jìn)了腸道記憶 CD8 T 細(xì)胞的發(fā)育,并且在此淋巴結(jié) T 細(xì)胞激活窗口期間提供的視黃酸信號增強(qiáng)了腸道記憶 CD8 T 細(xì)胞發(fā)育到更廣泛的程度。

“我們的研究強(qiáng)調(diào)了 T 細(xì)胞激活對腸道記憶 CD8 T 細(xì)胞生成的基本新作用,這些細(xì)胞似乎與肺和皮膚等其他屏障部位不同,”Sheridan 總結(jié)道。“值得注意的是,我們可以通過在 T 細(xì)胞活化過程中促進(jìn)或限制視黃酸信號來改變腸道 T 細(xì)胞的發(fā)育,而與視黃酸對 T 細(xì)胞遷移的作用無關(guān)。”

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