來自石溪大學文藝復興醫(yī)學院 (RSOM) 的一組科學家發(fā)現了維生素 A 的一種代謝產物視黃酸在腸道免疫反應過程中的獨特作用。這一發(fā)現在《實驗醫(yī)學雜志》上發(fā)表的一篇論文中有詳細描述，并在該雜志的一篇更廣泛的文章中得到了強調，它可能有助于找到控制視黃酸反應的方法，因此可用作治療或開發(fā)針對感染或甚至治療胃腸道腫瘤。
該研究由微生物學和免疫學系兼?zhèn)魅静≈行母苯淌?Brian Sheridan 博士領導，涉及的基礎研究以揭示控制細胞毒性記憶 CD8 T 細胞生成的因素為中心，這些細胞是一種人體抗病原體免疫反應的重要組成部分，因為它們會殺死受病原體感染的細胞并產生抗病原體細胞因子。事實上，記憶 CD8 T 細胞在屏障組織中提供長壽命和前線保護，突出了它們在疫苗設計中的重要性。
迄今為止，科學家們已經知道，腸道引流淋巴結中的視黃酸會促進效應 CD8 T 細胞向腸道遷移，從而增強免疫反應。此外，維生素 A 缺乏與感染增加和疫苗效率低下有關。
Sheridan 和他的合著者，包括該部門的博士后研究員 Zhijuan Qiu 博士，確定了維甲酸的新作用，維甲酸是腸道免疫過程的關鍵部分。他們在實驗室中證明，腸道相關淋巴結中的 T 細胞活化可調節(jié)腸道中的記憶 CD8 T 細胞分化。相反，他們還證明，在其他部位激活的 T 細胞在進入腸道后分化為記憶 CD8 T 細胞的能力受損。
在此過程中，他們證明了腸道相關淋巴結內而非其他部位的激活促進了腸道記憶 CD8 T 細胞的發(fā)育，并且在此淋巴結 T 細胞激活窗口期間提供的視黃酸信號增強了腸道記憶 CD8 T 細胞發(fā)育到更廣泛的程度。
“我們的研究強調了 T 細胞激活對腸道記憶 CD8 T 細胞生成的基本新作用，這些細胞似乎與肺和皮膚等其他屏障部位不同，”Sheridan 總結道。“值得注意的是，我們可以通過在 T 細胞活化過程中促進或限制視黃酸信號來改變腸道 T 細胞的發(fā)育，而與視黃酸對 T 細胞遷移的作用無關。”
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