賓夕法尼亞大學(xué)公園——一幅產(chǎn)生強效抗生素的蛋白質(zhì)圖像揭示了抗生素合成中不同尋常的第一步。賓夕法尼亞州立大學(xué)化學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的一項新研究詳細(xì)描述了對這一過程背后的化學(xué)反應(yīng)的更好理解，這可能使研究人員能夠在人類醫(yī)學(xué)中使用這種化合物和類似的化合物。
賓夕法尼亞州立大學(xué)生物化學(xué)家、霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究所研究員斯奎爾布克說：“抗生素硫鏈霉素對革蘭氏陽性病原體非常有效，甚至可以靶向培養(yǎng)中的一些乳腺癌細(xì)胞?！薄半m然已在當(dāng)?shù)赜糜讷F藥，但由于吸收不良，迄今為止對人類無效。我們研究了硫鏈酮生物合成的第一步，希望劫持一些過程并產(chǎn)生類似的分子。重要的是，這種反應(yīng)是在許多其他抗生素的生物合成中發(fā)現(xiàn)的，因此這項工作具有深遠的潛力?！?
硫鏈霉素合成的第一步涉及一個叫做甲基化的過程。色氨酸分子是反應(yīng)的底物，在色氨酸分子中加入了一個分子標(biāo)簽，叫做甲基，在許多生物過程中非常重要。色氨酸等非活性化合物甲基化的主要系統(tǒng)之一涉及一類稱為自由基SAM蛋白的酶。
HayKnox說：“自由基SAM蛋白通常使用鐵硫簇來裂解稱為S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)的分子，從而產(chǎn)生“自由基”或不成對電子，這有助于推動反應(yīng)向前發(fā)展。賓夕法尼亞州立大學(xué)化學(xué)研究生，論文第一作者。”到目前為止，我們知道的一個例外是參與硫鏈霉素生物合成的蛋白質(zhì)TsrM。我們想知道為什么TsrM不進行自由基化學(xué)反應(yīng)，所以我們用一種叫做X射線結(jié)晶學(xué)的成像技術(shù)來研究它在整個反應(yīng)過程的幾個階段的結(jié)構(gòu)形成。"
在目前為止表征的所有自由基SAM蛋白中，SAM直接與鐵硫簇結(jié)合，有助于破壞分子產(chǎn)生自由基。然而，研究人員發(fā)現(xiàn)，SAM通常結(jié)合的位點在TsrM中被阻斷。
布克說：“這與其他任何自由基SAM蛋白完全不同?！薄跋喾?，與團簇結(jié)合的SAM部分與色氨酸底物結(jié)合，在反應(yīng)中起關(guān)鍵作用，即底物輔助催化?！?
研究人員在1月18日發(fā)表在《自然化學(xué)》雜志上的一篇文章中介紹了他們的發(fā)現(xiàn)。
當(dāng)分析結(jié)構(gòu)時，研究人員可以推斷色氨酸甲基化時鏈霉素生物合成第一階段的化學(xué)步驟。簡而言之，來自SAM的甲基轉(zhuǎn)移到TsrM的一部分，稱為鈷胺素。然后，在另一個SAM分子的幫助下，甲基被轉(zhuǎn)移到色氨酸上，色氨酸再生游離鈷胺素，產(chǎn)生甲基化底物，這是合成抗生素的后續(xù)步驟所必需的。
諾克斯說：“鈷胺素是自然界中最強的親核試劑，這意味著它具有很高的反應(yīng)性?！薄暗堑孜锷彼崾侨跤H核的，所以一個大問題是如何取代鈷胺素。我們發(fā)現(xiàn)精氨酸殘基位于鈷胺素下方，這使得甲基鈷胺素不穩(wěn)定，從而允許色氨酸取代鈷胺素并甲基化?！?
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