美國領導的研究正在尋求通過一種新疫苗來開發(fā)有效的免疫療法，以去除與阿爾茨海默病相關的“大腦斑塊”和tau蛋白聚集體。
研究人員表示，雙基因小鼠模型最近的成功支持了未來幾年的人體試驗過程。
《阿爾茨海默病研究和治療》雜志上的一篇新論文為2020年的更多工作鋪平了道路。加州大學歐文分校(UCI)分子醫(yī)學研究所和醫(yī)學研究人員共同研究了南澳大利亞弗林德斯大學教授開發(fā)的成功佐劑疫苗Nikolai Petrovsky。
最新研究旨在提出一種新的治療方法，去除累積的-淀粉樣蛋白(A)斑塊和由過度磷酸化的tau組成的神經(jīng)原纖維纏結，它們共同導致神經(jīng)和阿爾茨海默病的認知能力下降。
阿爾茨海默病(AD)是與年齡相關的癡呆的主要原因，影響美國約570萬人。AD的主要挑戰(zhàn)包括缺乏有效的治療、可靠的生物標志物或預防策略。
分子醫(yī)學研究所教授Anahit Ghochikyan和他的同事、UCI大學副教授Hvat Davtyan和Mathew Blurton-Jones以及其他合著者測試了基于MultiTEP平臺的通用疫苗，該疫苗是在彼得羅夫斯基教授的澳大利亞實驗室開發(fā)的佐劑中配制的。
一種可能的新療法在A和tau混合病理的雙基因小鼠中進行了試驗。
主要作者Gotchiyan教授和bruton-Jones教授總結道：“這些發(fā)現(xiàn)共同保證了基于MultiTEP技術的雙重疫苗接種策略的進一步發(fā)展，最終可用于人類阿爾茨海默病的最終檢測?！?
彼得羅夫斯基教授說，Advax佐劑方法是幫助基于MultiTEP的A/tau疫苗聯(lián)合治療和針對這些病理分子的單一疫苗臨床試驗的關鍵系統(tǒng)——可能在兩年內。
彼得羅夫斯基教授說：“我們的方法是尋求覆蓋所有的基礎，克服過去的障礙，在世界上越來越多的人身上找到減緩A/tau分子積累，延緩AD進展的療法。”接下來的三個月在美國。
一些有希望的候選藥物在臨床試驗中失敗，因此他們繼續(xù)尋求新的預防或治療方法。
最新的關于人單克隆抗體Adornab的報告顯示，通過主要終點和次要終點來衡量，高劑量的這種抗體可以減少早期AD患者的臨床下降。
但顯然需要頻繁(每月)給予高濃度免疫治療藥物，因此不能作為健康受試者的預防措施。
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