倫敦領(lǐng)先的罕見病患者數(shù)據(jù)平臺Raremark宣布獲得300萬英鎊融資

2018年10月22日，倫敦領(lǐng)先的罕見病患者數(shù)據(jù)平臺Raremark宣布獲得300萬英鎊融資。本輪融資由AlbionVC和Ananda Ventures聯(lián)合牽頭，Oltre Venture和現(xiàn)有投資人Cass Entrepreneurial hip也參與了投資。

此前，Raremark已經(jīng)完成了兩輪種子輪融資，總額約120萬英鎊。

據(jù)悉，本輪資金將用于研發(fā)Raremark平臺的患者參與和數(shù)據(jù)分析技術(shù)，幫助生物制藥公司識別、吸引和了解患者，從而提高現(xiàn)有療法的質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)新療法。

Raremark是基于罕見病患者及其家屬研究網(wǎng)絡(luò)的數(shù)據(jù)分析平臺。該平臺利用機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)以新穎的方式吸引和留住患者，幫助患者提高健康知識水平，參與醫(yī)學(xué)研究。同時，Raremark還為生物制藥公司提供匿名和匯總的患者數(shù)據(jù)，以幫助減少臨床開發(fā)的時間和成本。

“Raremark建立了以內(nèi)容算法為支撐的技術(shù)平臺，促進(jìn)患者對先進(jìn)數(shù)據(jù)的參與和分析，了解罕見病的發(fā)病機(jī)制、癥狀和異質(zhì)性?！癆nanda Ventures的合伙人Lennart Hergel在一份聲明中表示：“由此產(chǎn)生的高質(zhì)量見解將使公司能夠開發(fā)更有效的治療方案，以滿足患者的需求。"

罕見病在歐洲被定義為發(fā)病率低于萬分之五的疾病，醫(yī)生通常很難發(fā)現(xiàn)。罕見病平均診斷時間為7年。目前已知的罕見病有7000多種，影響全球3.5億患者。由于樣本量有限，生命科學(xué)公司很難做大量的研究和分析。

Raremark的首席執(zhí)行官兼創(chuàng)始人朱莉沃爾特斯說：“醫(yī)療越來越個性化，精準(zhǔn)醫(yī)療正在為合適的患者提供合適的治療方案。然而，獲得可靠和結(jié)構(gòu)化的實(shí)際患者數(shù)據(jù)仍然是罕見病藥物開發(fā)面臨的最嚴(yán)峻挑戰(zhàn)之一。”

但Raremark并不是唯一專注于罕見疾病的數(shù)字工具。今年8月，初創(chuàng)公司RDMD為其平臺籌集了300萬美元的種子資金，該平臺旨在利用個人健康記錄加速罕見疾病的臨床研究。與Raremark不同，RDMD從EHR中提取和分析數(shù)據(jù)，進(jìn)行快速回顧性研究，并生成新的現(xiàn)實(shí)數(shù)據(jù)。

原標(biāo)題：患者數(shù)據(jù)平臺Raremark獲得300萬英鎊融資，推動罕見病精準(zhǔn)醫(yī)療。

標(biāo)簽：