2018年10月22日，倫敦領先的罕見病患者數據平臺Raremark宣布獲得300萬英鎊融資。本輪融資由AlbionVC和Ananda Ventures聯合牽頭，Oltre Venture和現有投資人Cass Entrepreneurial hip也參與了投資。
此前，Raremark已經完成了兩輪種子輪融資，總額約120萬英鎊。
據悉，本輪資金將用于研發(fā)Raremark平臺的患者參與和數據分析技術，幫助生物制藥公司識別、吸引和了解患者，從而提高現有療法的質量，發(fā)現新療法。
Raremark是基于罕見病患者及其家屬研究網絡的數據分析平臺。該平臺利用機器學習技術以新穎的方式吸引和留住患者，幫助患者提高健康知識水平，參與醫(yī)學研究。同時，Raremark還為生物制藥公司提供匿名和匯總的患者數據，以幫助減少臨床開發(fā)的時間和成本。
“Raremark建立了以內容算法為支撐的技術平臺，促進患者對先進數據的參與和分析，了解罕見病的發(fā)病機制、癥狀和異質性。“Ananda Ventures的合伙人Lennart Hergel在一份聲明中表示：“由此產生的高質量見解將使公司能夠開發(fā)更有效的治療方案，以滿足患者的需求。"
罕見病在歐洲被定義為發(fā)病率低于萬分之五的疾病，醫(yī)生通常很難發(fā)現。罕見病平均診斷時間為7年。目前已知的罕見病有7000多種，影響全球3.5億患者。由于樣本量有限，生命科學公司很難做大量的研究和分析。
Raremark的首席執(zhí)行官兼創(chuàng)始人朱莉沃爾特斯說：“醫(yī)療越來越個性化，精準醫(yī)療正在為合適的患者提供合適的治療方案。然而，獲得可靠和結構化的實際患者數據仍然是罕見病藥物開發(fā)面臨的最嚴峻挑戰(zhàn)之一?！?
但Raremark并不是唯一專注于罕見疾病的數字工具。今年8月，初創(chuàng)公司RDMD為其平臺籌集了300萬美元的種子資金，該平臺旨在利用個人健康記錄加速罕見疾病的臨床研究。與Raremark不同，RDMD從EHR中提取和分析數據，進行快速回顧性研究，并生成新的現實數據。
原標題：患者數據平臺Raremark獲得300萬英鎊融資，推動罕見病精準醫(yī)療。
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