一項(xiàng)新的研究創(chuàng)建了能夠產(chǎn)生不同基因型乙型肝炎病毒 (HBV) 的穩(wěn)定細(xì)胞系，促進(jìn)了對(duì)每種類型的不同病毒學(xué)特征、治療反應(yīng)和感染性的理解，這可能導(dǎo)致針對(duì)感染人類的??病毒的新療法4500年前。
細(xì)胞系是研究病毒(包括疫苗生產(chǎn))的重要工具。但到目前為止，只有從歐洲分離出的表達(dá) HBV D3 亞基因型的細(xì)胞系已被建立和廣泛研究，因?yàn)樗遣《镜淖罴烟卣鞣肿涌寺?。雖然它一直是研究 HBV 不可或缺的工具，但在 2021 年 8 月的《肝病學(xué)雜志》上發(fā)表的一項(xiàng)研究背后的研究人員認(rèn)為，它可能不能完全代表病毒感染世界其他地區(qū)的多種基因型的生物學(xué)特性。
HBV 有九種主要基因型、一種次要毒株和多種亞型——每一種都可能具有不同的臨床特征和對(duì)治療的反應(yīng)。研究人員引用了越來(lái)越多的臨床證據(jù)，表明 HBV 基因型表現(xiàn)出不同的疾病表現(xiàn)和治療反應(yīng)。
他們說(shuō)基因型 C 和 F 與更高的肝細(xì)胞癌風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。與感染基因型 C 和 F 的患者相比，基因型 A 和 B 的患者在 IFN-α 治療下的 HBeAg 血清轉(zhuǎn)化率更高。同時(shí)，與其他基因型相比，基因型 D 似乎與急性肝功能衰竭更相關(guān)
盡管種族或民族背景、環(huán)境或其他混雜因素可以解釋這些差異，但研究人員認(rèn)為，HBV 基因型可能在肝病的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮重要但尚未確定的作用。
在這項(xiàng)研究中，我們成功地產(chǎn)生了穩(wěn)定的細(xì)胞系，可產(chǎn)生各種基因型的乙型肝炎病毒，這些病毒在體外和體內(nèi)都具有傳染性。”
Michio Imamura，研究合著者兼講師，廣島大學(xué)生物醫(yī)學(xué)與健康科學(xué)研究生院胃
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