一項(xiàng)新的研究表明，抗體如何在等病原體的表面導(dǎo)航時選擇與之結(jié)合的抗原。來自 KTH 皇家理工學(xué)院和卡羅林斯卡學(xué)院的研究人員創(chuàng)建了一個模型，表明這些病原體獵人的遷移可能類似于一個孩子在滿載踏腳石的溪流上玩耍的隨機(jī)動作。
斯德哥爾摩 KTH 皇家理工學(xué)院的研究員 Ian Hoffecker 表示，該模型提出了考慮病毒和免疫系統(tǒng)進(jìn)化的新方法，新研究產(chǎn)生的見解可能對疫苗工程有用。
抗體通常被認(rèn)為是 Y 形蛋白質(zhì)。但最近的研究表明，設(shè)想它們的一種更準(zhǔn)確的方法可能是將圖片顛倒過來，將抗體視為手杖，踩在抗原上。Hoffecker 說，這兩個特征“Y”分支的功能就像腿一樣。
解釋南希·辛納屈 1966 年的熱門錄音，他說：“這些抗體是為走路而制造的。”
這些追蹤病原體的獵手通過將它們的“腳”植在抗原上來標(biāo)記他們的獵物——小分子像墊腳石一樣散布在病毒表面，呈各種圖案。它們依賴于所謂的多價——或者用兩個“Y”分支建立一個立足點(diǎn)，通常是在兩個獨(dú)立的抗原上——這使得它們能夠盡可能強(qiáng)地結(jié)合到它們的目標(biāo)上。一旦到位，抗體就會參與與其他信號蛋白的一系列相互作用，以中和或殺死病原體。
Hoffecker 說，使用病原體抗原模式的納米制造模型，研究人員著手確定病原體表面如何影響這種行為。“如果抗原真的靠得很近或者相距很遠(yuǎn)怎么辦?抗體的分子會伸展嗎?它們會壓縮嗎?”
為了找出答案，卡羅林斯卡學(xué)院生物材料研究部的 Björn Högberg 說，該團(tuán)隊(duì)使用一種稱為 DNA 折紙的方法模擬了病原體和抗原的情景，其中 DNA 自組裝成具有可編程幾何形狀的納米結(jié)構(gòu)，從而使它們能夠控制抗原之間的距離.
標(biāo)簽：
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！