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通過基因缺失靶向細胞聚集可降低耐藥性

導(dǎo)讀 最近的一項研究表明,從酵母中操縱和刪除特定基因 (AMN1) 可以為治療微生物感染或癌癥時對抗耐藥性的新方法提供基礎(chǔ)。該研究由石溪大學(xué)的

最近的一項研究表明,從酵母中操縱和刪除特定基因 (AMN1) 可以為治療微生物感染或癌癥時對抗耐藥性的新方法提供基礎(chǔ)。該研究由石溪大學(xué)的 Gábor Balázsi 博士領(lǐng)導(dǎo),并發(fā)表在Communications Biology上,研究的重點是分解細胞簇,這些細胞簇可以在疾病過程中形成額外的耐藥屏障。

耐藥性是一項重大的全球健康挑戰(zhàn)。了解微生物和癌細胞如何抵抗藥物有助于開發(fā)更好的藥物來治療疾病。雖然科學(xué)家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了很多關(guān)于個體耐藥性的分子機制,但抵抗藥物治療的多細胞機制的問題更加困難。這些多細胞耐藥機制之一是細胞說在一起形成簇,從而減少藥物吸收的現(xiàn)象。

Balázsi 及其同事使用出芽酵母(Saccharomyces cerevisiae)作為展示抗真菌藥物抗性和細胞聚集的實驗?zāi)P?。他們移除了在該模型中負?zé)細胞聚集的 AMN1 基因。

“我們發(fā)現(xiàn),在我們刪除這個基因后,細胞保持獨立,沒有形成多細胞團塊,”主要作者、路易斯和比阿特麗斯物理與定量生物學(xué)中心 Henry Laufer 教授、生物醫(yī)學(xué)工程系教授 Balázsi 解釋說在石溪大學(xué)文藝復(fù)興醫(yī)學(xué)院。“此外,由此產(chǎn)生的單細胞酵母對四種常見的抗真菌化學(xué)物質(zhì)更敏感。這表明破壞多細胞團塊可能會導(dǎo)致更有效的治療。”

該研究團隊包括共同作者 Lesia Guinn 和 Evan Lo,他們與 Balázsi 一起進行了實驗并開發(fā)了數(shù)學(xué)模型,以量化藥物效應(yīng)并梳理 AMN1 缺失的各種影響。

總體而言,研究結(jié)果表明,AMN1 可能是未來針對成簇感染性真菌的抗真菌療法的基因靶標(biāo)。

作者建議可以開發(fā)和測試類似的集群破壞策略,以更好地消除形成集群的感染性微生物或循環(huán)腫瘤細胞集群。

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