來自加州大學舊金山分校的研究科學家和統(tǒng)計學家開發(fā)了改進的生物標志物分類，作為他們針對高危乳腺癌患者的 I-SPY 2 試驗的研究成果的一部分。新的癌癥反應亞型反映了對藥物治療的反應，旨在幫助臨床醫(yī)生更精確地確定治療目標。
使用 I-SPY 2(通過成像和分子分析預測您的治療反應的系列研究調查)試驗對所有腫瘤和針對不同分子途徑的各種藥物進行全面的多組學分子表征，I-SPY 2 研究人員能夠訪問相關數(shù)據集以創(chuàng)建乳腺癌亞型以匹配現(xiàn)代治療方法。
研究人員的研究結果最近在線發(fā)表在Cancer Cell上，他們表明，通過結合預測性生物標志物來創(chuàng)建預測乳腺癌亞型的反應，這些亞型可以與最有效的現(xiàn)代治療方法相匹配。最好的亞型模式包含免疫、DNA 修復、Luminal 和 HER2 表型，使用這些反應預測亞型的治療分配可以提高治療效果和患者預后。
I-SPY 2 由管理學術和行業(yè)合作伙伴之間所有合作的 Quantum Leap Healthcare Collaborative (QLHC) 贊助，宣布這些新的亞型將在 I-SPY 2.2 試驗的下一次迭代中向前發(fā)展。
研究人員使用來自近 1000 名參與 I-SPY 2 試驗 10 個組的患者的 I-SPY2-990 mRNA/磷蛋白數(shù)據資源，評估了 27 種預測性 I-SPY 2 合格生物標志物，這些生物標志物導致了一種反應的發(fā)展——用于優(yōu)先治療的預測亞型模式。UCSF 的第一作者 Denise Wolf 博士和 Christina Yau 博士使用來自I-SPY2 新輔助試驗的10 個藥物組的基因表達、蛋白質水平和反應數(shù)據來創(chuàng)建新的乳腺癌亞型將腫瘤生物學納入臨床激素受體 (HR) 和 HER2 狀態(tài)之外。
“使用這些反應預測亞型可用于指導治療優(yōu)先級，將增加反應，并將徹底改變醫(yī)生治療患者的方式”，加州大學舊金山分校乳房聯(lián)合主任 Laura van 't Veer 博士說腫瘤學項目和 I-SPY 2 生物標志物研究的首席科學家。
三陰性，以及 HER2 陰性激素受體陽性高危組，分為 3 種不同的反應預測亞型;HER2陽性組分為2個反應預測亞型。研究人員證明，使用代表幾種藥物靶向途徑的亞型模式可以對腫瘤進行更適當?shù)姆诸?，并且是對當前標準方法的改進。
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