導(dǎo)讀 當您服用阿司匹林治療頭痛時，阿司匹林如何知道會到達您的頭部并減輕疼痛?簡短的回答是，它沒有：分子不能通過身體運輸自己，而且它們無法
當您服用阿司匹林治療頭痛時，阿司匹林如何知道會到達您的頭部并減輕疼痛?
簡短的回答是，它沒有：分子不能通過身體運輸自己，而且它們無法控制它們最終到達的位置。但是研究人員可以對藥物分子進行化學(xué)修飾，以確保它們與我們想要它們的地方牢固結(jié)合，而與我們不需要的地方結(jié)合較弱。
醫(yī)藥產(chǎn)品不僅僅包含直接影響身體的活性藥物。藥物還包括“非活性成分”或增強穩(wěn)定性、吸收性、風味和其他對藥物發(fā)揮作用至關(guān)重要的品質(zhì)的分子。例如，您吞下的阿司匹林也含有既能防止藥片在運輸過程中破裂，又能幫助它在體內(nèi)分解的成分。
作為一名藥物科學(xué)家，過去 30 年來我一直在研究藥物輸送。也就是說，開發(fā)方法和設(shè)計非藥物成分，幫助將藥物送到需要進入體內(nèi)的地方。為了更好地理解不同藥物設(shè)計背后的思考過程，讓我們跟蹤一種藥物從首次進入人體到最終到達的過程。
藥物是如何被人體吸收的
當您吞服片劑時，它會在藥物分子被吸收到您的血液中之前首先溶解在您的胃和腸中。一旦進入血液，它可以在全身循環(huán)以進入不同的器官和組織。
藥物分子通過與細胞上可以觸發(fā)特定反應(yīng)的不同受體結(jié)合來影響身體。即使藥物被設(shè)計為靶向特定受體以產(chǎn)生所需的效果，也無法阻止它們繼續(xù)在血液中循環(huán)并與可能導(dǎo)致不良副作用的非靶位點結(jié)合。
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