科羅拉多大學(xué)安舒茨醫(yī)學(xué)校區(qū)的研究人員研究了稱為干擾素的抗病毒蛋白如何與導(dǎo)致 的 SARS-CoV-2 相互作用。該研究發(fā)表在《美國國家科學(xué)院院刊》上，重點關(guān)注免疫系統(tǒng)的先天手臂如何抵御這種。這項工作是多位科學(xué)家共同努力的結(jié)果，包括科羅拉多大學(xué)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)副教授 Mario Santiago 博士和醫(yī)學(xué)教授 Eric Poeschla 醫(yī)學(xué)博士的實驗室。
雖然免疫系統(tǒng)的適應(yīng)性臂通過產(chǎn)生抗體和 T 細(xì)胞對感染做出明確反應(yīng)，但先天臂通過識別病原體中的保守分子模式形成更早的第一道防線。“SARS-CoV-2 剛剛越過物種屏障進入人類，并繼續(xù)適應(yīng)其新宿主，”Poeschla 說。“當(dāng)之無愧地關(guān)注病毒對中和抗體的系列逃避。病毒似乎也在適應(yīng)逃避先天反應(yīng)。”
干擾素是先天免疫系統(tǒng)中的中心分子，可在感染數(shù)分鐘內(nèi)觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)的級聯(lián)抗病毒反應(yīng)。因此，干擾素途徑可以顯著降低受感染個體最初產(chǎn)生的病毒水平。
“它們是臨床上可行的治療劑，多年來一直在研究 HIV-1 等病毒，”圣地亞哥說。“在這里，我們研究了多達(dá) 17 種不同的人類干擾素，發(fā)現(xiàn)一些干擾素，如 IFNα8，對 SARS-CoV-2 的抑制作用更強。重要的是，該病毒的后期變體對其抗病毒作用產(chǎn)生了顯著的抗性。例如，基本上與大流行初期分離的菌株相比，抑制 omicron 變體需要更多的干擾素。”
數(shù)據(jù)表明，關(guān)于干擾素的 臨床試驗(臨床試驗網(wǎng)站上列出了數(shù)十種干擾素)可能需要根據(jù)研究進行時流通的變體進行解釋。研究人員表示，未來破譯 SARS-CoV-2 的眾多蛋白質(zhì)中的哪些可能正在進化以賦予干擾素抗性的工作可能會朝著這個方向做出貢獻(xiàn)。
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