科羅拉多大學(xué)安舒茨醫(yī)學(xué)校區(qū)的研究人員研究了稱為干擾素的抗病毒蛋白如何與導(dǎo)致 的 SARS-CoV-2 相互作用。該研究發(fā)表在《美國國家科學(xué)院院刊》上，重點(diǎn)關(guān)注免疫系統(tǒng)的先天手臂如何抵御這種。這項(xiàng)工作是多位科學(xué)家共同努力的結(jié)果，包括科羅拉多大學(xué)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)副教授 Mario Santiago 博士和醫(yī)學(xué)教授 Eric Poeschla 醫(yī)學(xué)博士的實(shí)驗(yàn)室。
雖然免疫系統(tǒng)的適應(yīng)性臂通過產(chǎn)生抗體和 T 細(xì)胞對(duì)感染做出明確反應(yīng)，但先天臂通過識(shí)別病原體中的保守分子模式形成更早的第一道防線。“SARS-CoV-2 剛剛越過物種屏障進(jìn)入人類，并繼續(xù)適應(yīng)其新宿主，”Poeschla 說。“當(dāng)之無愧地關(guān)注病毒對(duì)中和抗體的系列逃避。病毒似乎也在適應(yīng)逃避先天反應(yīng)。”
干擾素是先天免疫系統(tǒng)中的中心分子，可在感染數(shù)分鐘內(nèi)觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)的級(jí)聯(lián)抗病毒反應(yīng)。因此，干擾素途徑可以顯著降低受感染個(gè)體最初產(chǎn)生的病毒水平。
“它們是臨床上可行的治療劑，多年來一直在研究 HIV-1 等病毒，”圣地亞哥說。“在這里，我們研究了多達(dá) 17 種不同的人類干擾素，發(fā)現(xiàn)一些干擾素，如 IFNα8，對(duì) SARS-CoV-2 的抑制作用更強(qiáng)。重要的是，該病毒的后期變體對(duì)其抗病毒作用產(chǎn)生了顯著的抗性。例如，基本上與大流行初期分離的菌株相比，抑制 omicron 變體需要更多的干擾素。”
數(shù)據(jù)表明，關(guān)于干擾素的 臨床試驗(yàn)(臨床試驗(yàn)網(wǎng)站上列出了數(shù)十種干擾素)可能需要根據(jù)研究進(jìn)行時(shí)流通的變體進(jìn)行解釋。研究人員表示，未來破譯 SARS-CoV-2 的眾多蛋白質(zhì)中的哪些可能正在進(jìn)化以賦予干擾素抗性的工作可能會(huì)朝著這個(gè)方向做出貢獻(xiàn)。
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