多系統(tǒng)萎縮 (MSA) 是一種神經(jīng)退行性疾病，其特征是 α-突觸核蛋白在大腦中聚集。現(xiàn)在，來(lái)自的科學(xué)家與三家制藥公司合作，開發(fā)了一種放射性配體，有助于對(duì) MSA 患者的 α-突觸核蛋白聚集體進(jìn)行成像。他們的發(fā)現(xiàn)有可能徹底改變?cè)\斷神經(jīng)退行性疾病的情況。
α-突觸核蛋白是一種神經(jīng)元蛋白，參與囊泡運(yùn)輸和神經(jīng)遞質(zhì)釋放等功能。它通常在健康的大腦中大量存在。然而，α-突觸核蛋白的聚集與幾種神經(jīng)退行性疾病密切相關(guān)，包括帕金森病、多系統(tǒng)萎縮 (或 MSA) 和路易體癡呆。
MSA 是一種運(yùn)動(dòng)障礙，也會(huì)影響自主神經(jīng)系統(tǒng)，該系統(tǒng)控制運(yùn)動(dòng)、呼吸和消化等基本功能。因此，體內(nèi)(或直接在活體中)α-突觸核蛋白聚集體的成像可能是 MSA 的潛在診斷確認(rèn)。然而，α-突觸核蛋白的實(shí)時(shí)成像之路受到障礙的影響，包括缺乏敏感的成像劑。
現(xiàn)在，國(guó)立量子科學(xué)技術(shù)研究所的研究人員，包括來(lái)自量子醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所量子生命和醫(yī)學(xué)科學(xué)理事會(huì)的 Makoto Higuchi 博士和 Kiwamu Matsuoka 博士的合作，徹底改變了與三個(gè)制藥公司的情況—衛(wèi)材株式會(huì)社、小野制藥株式會(huì)社、武田制藥株式會(huì)社。他們成功地觀察到了患者大腦中的 α-突觸核蛋白聚集體。
為了實(shí)現(xiàn)這一壯舉，該團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種放射性配體18F-SPAL-T-06，用作正電子發(fā)射斷層掃描 (PET) 的探針。“一家研究機(jī)構(gòu)和三家制藥公司之間的競(jìng)爭(zhēng)前合作使我們能夠開發(fā)放射性配體18F-SPAL-T-06，用于 α-突觸核蛋白聚集體的體內(nèi)成像，”Higuchi 博士說(shuō)，歸功于團(tuán)隊(duì)合作他們的成功。該團(tuán)隊(duì)的研究結(jié)果已發(fā)表在《運(yùn)動(dòng)障礙》雜志上。
在臨床評(píng)估之前，已經(jīng)對(duì) MSA 患者和健康個(gè)體的死后腦組織進(jìn)行了18F-SPAL-T-06結(jié)合特性的體外研究，顯示出有希望的結(jié)果。對(duì)于首次人體成像研究，研究人員招募了三名臨床診斷為 MSA 的患者和一名 72 歲的健康對(duì)照 (HC)。在三名 MSA 患者中，兩名被確定為患有以帕金森病為主的 MSA (MSA-P)，一名為以小腦性共濟(jì)失調(diào)為主的 MSA (MSA-C)。對(duì)所有患者進(jìn)行18F-SPAL-T-06 的PET 掃描，并通過(guò)組織中的放射性配體保留來(lái)估計(jì)特異性結(jié)合。
“值得注意的是，我們觀察到MSA-P 和 MSA-C 患者的殼核、腦橋、小腦白質(zhì)和腦腳中的18F-SPAL-T-06 保留增強(qiáng)，與相應(yīng)區(qū)域的最小無(wú)線電信號(hào)形成鮮明對(duì)比在 HC 的大腦中，”Higuchi 博士解釋說(shuō)。
研____用于 MSA 診斷的探針。
關(guān)于他們工作的長(zhǎng)期應(yīng)用，Higuchi 博士和 Matsuoka 博士說(shuō)：“我們對(duì)我們的發(fā)現(xiàn)感到鼓舞，目前正在研究其他 α-突觸核蛋白病中 α-突觸核蛋白聚集體的可視化。”
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