經(jīng)典 MCL (cMCL) 占所有 B 細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的 6-8%。盡管最近取得了進(jìn)展，但除非通過同種異體干細(xì)胞移植，否則 MCL 是無法治愈的。成細(xì)胞套細(xì)胞淋巴瘤(bMCL) 是一種較為罕見的 cMCL 亞型，與侵襲性臨床病程和治療反應(yīng)差、頻繁復(fù)發(fā)和不良預(yù)后相關(guān)。
在這項(xiàng)新研究中，來自賓夕法尼亞州立大學(xué)醫(yī)學(xué)院、賓夕法尼亞州立大學(xué)好時(shí)癌癥研究所、卡西迪癌癥中心、西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院、國家癌癥研究所、弗吉尼亞大學(xué)、UVA 癌癥中心、亞利桑那大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員、俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)和比佛利山癌癥中心對 13 名 bMCL 患者進(jìn)行了聯(lián)合表觀遺傳和免疫治療，包括伏立諾他、克拉屈濱和利妥昔單抗(SCR)。
研究人員寫道：“我們報(bào)告說 OS [總生存期]增加了 40 個(gè)月以上，有幾名患者在 5 年以上的時(shí)間內(nèi)保持持久緩解而沒有復(fù)發(fā)。”
這些結(jié)果明顯優(yōu)于目前的治療方案，在 bMCL 中，常規(guī)化療方案的治療范圍為 14.5-24 個(gè)月。研究人員證明，G/A870 CCND1 多態(tài)性可預(yù)測母細(xì)胞疾病、cyclinD1 的核定位和對 SCR 治療的反應(yīng)。SCR 療法的主要耐藥機(jī)制是 CD20 表達(dá)缺失和中樞神經(jīng)系統(tǒng)避難所逃避治療。這些數(shù)據(jù)表明表觀遺傳藥物的施用提高了抗 CD20 免疫療法的功效。
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