患者接受腎移植時(shí),醫(yī)生會(huì)通過多種方式(包括活組織檢查)仔細(xì)監(jiān)測他們是否有排斥跡象。但是,此過程是侵入性的,只能在后期發(fā)現(xiàn)問題?,F(xiàn)在,分析化學(xué)的研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種基于 CRISPR 的檢測方法,可以靈敏且非侵入性地檢測尿液中急性腎排斥反應(yīng)的生物標(biāo)志物。有朝一日,這可能有助于在不進(jìn)行活檢的情況下更早地診斷排斥反應(yīng)。
腎移植受者必須終生服用免疫抑制藥物,以幫助防止免疫系統(tǒng)攻擊外來器官。然而,腎臟排斥反應(yīng)仍然可能發(fā)生,特別是在移植后的最初幾個(gè)月,這被稱為急性排斥反應(yīng)。體征包括血清肌酐水平升高以及腎痛和發(fā)燒等癥狀。
目前,明確診斷它的唯一方法是通過活檢,但這種程序只能在相對(duì)較晚的階段發(fā)現(xiàn)問題。能夠在早期階段靈敏且無創(chuàng)地診斷腎臟排斥反應(yīng)將使醫(yī)生能夠更快地開始抗排斥藥物治療。研究人員此前發(fā)現(xiàn),腎移植患者尿液中高水平的細(xì)胞因子蛋白 CXCL9是排斥反應(yīng)的早期預(yù)警信號(hào)。但目前測量 CXCL9 的方法(一種酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),或 ELISA)在尿液中效果不佳,限制了其靈敏度。因此,Jonathan Dordick 及其同事希望開發(fā)一種更靈敏的技術(shù),用于通過尿液非侵入性診斷急性腎排斥反應(yīng)。
研究人員將他們的檢測方法基于 CRISPR/Cas12a 基因編輯技術(shù)。在 CXCL9 蛋白存在的情況下,CRISPR/Cas12a 酶切割探針以產(chǎn)生熒光信號(hào)。研究人員通過附加聚集大量 CRISPR/Cas12a 分子的 DNA 條形碼來增強(qiáng)熒光信號(hào),隨后與識(shí)別 CXCL9 的抗體結(jié)合。
重要的是,與其他基于 CRISPR 的檢測方法不同,不需要 PCR 擴(kuò)增,這使得該方法更容易適應(yīng)可在醫(yī)生辦公室甚至患者家中使用的設(shè)備。當(dāng)對(duì)11 名腎移植患者的尿液樣本進(jìn)行測試時(shí),新系統(tǒng)準(zhǔn)確地測量了 CXCL9 水平,其值與 ELISA 非常相似。然而,研究人員說,由于免疫 CRISPR 系統(tǒng)的靈敏度是 ELISA 的大約 7 倍,它可能能夠在非常早期的階段檢測到腎移植排斥反應(yīng)。
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