根據(jù)發(fā)表在《科學(xué)進展》(Science Advances)上的研究，西北醫(yī)學(xué)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種新化合物，可以為未來的 HIV 治療策略提供信息。
目前針對 HIV 感染者的標(biāo)準(zhǔn)治療是抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物，它可以抑制病毒復(fù)制和傳播，但不能治愈 HIV。這是因為該病毒可以隱藏在免疫細胞內(nèi)，使其無法被人體免疫系統(tǒng)檢測到，并對抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法產(chǎn)生抵抗力。
這種新發(fā)現(xiàn)的化合物有助于促進一種被稱為“電擊殺滅”的實驗方法，在此期間潛伏病毒被激活，因此它可以被人體免疫系統(tǒng)或抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物靶向。
在這項研究中，研究人員利用計算機建模來鑒定一種抑制聚合酶相關(guān)因子 1 復(fù)合物 (PAF1C) 的化合物，該化合物在先前發(fā)表的西北醫(yī)學(xué)研究 中被發(fā)現(xiàn)在抑制病毒基因表達方面發(fā)揮作用。
研究作者發(fā)現(xiàn)，他們將其命名為 iPAF1C 的化合物增強了細胞培養(yǎng)中 HIV 潛伏期逆轉(zhuǎn)藥物的活性。
科學(xué)家們還測試了 iPAF1C 對從四名 HIV 感染者血液中提取的免疫細胞的影響。他們發(fā)現(xiàn)，雖然這種化合物單獨可以激活 HIV 轉(zhuǎn)錄，但當(dāng)與其他潛伏期逆轉(zhuǎn)藥物一起使用時，它的效果最大。
Robert Francis Furchgott 教授兼生物化學(xué)和分子遺傳學(xué)主席、該研究的資深作者 Ali Shilatifard 博士說，該化合物是 HIV 治療的一個有前途的新方向。
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