胰腺導(dǎo)管腺癌 (PDAC) 是最常見的胰腺癌。它也是最致命的之一。超過 90% 的 PDAC 患者在診斷后五年內(nèi)死亡。通常，當(dāng)癌癥被發(fā)現(xiàn)時，它已經(jīng)擴散了。
冷泉港實驗室 (CSHL) 教授阿德里安·克萊納 (Adrian Krainer) 說：“對于化療和手術(shù)等治療而言，PDAC 發(fā)現(xiàn)時常為時已晚，效果不佳。” “但如果我們能夠清楚地了解 PDAC 的潛在遺傳機制，這可能會導(dǎo)致更早的診斷和新型療法。”
Krainer 和 CSHL Postdoc Wan Ledong 與 CSHL 教授 David Tuveson 合作，探索稱為 RNA 剪接的遺傳過程在胰腺癌中的作用。RNA 剪接幫助 DNA 向細(xì)胞傳遞指令以產(chǎn)生蛋白質(zhì)。該團(tuán)隊將注意力集中在一種名為 SRSF1 的剪接調(diào)節(jié)蛋白上。他們發(fā)現(xiàn)高水平的 SRSF1 會引起炎癥或胰腺炎。這會啟動 PDAC 腫瘤的發(fā)展。
“細(xì)胞有幾個過程來保持 SRSF1 水平恒定，”Krainer 說。“但癌癥往往會找到一種方法來克服這些制衡。”
幾種基因、RNA 和蛋白質(zhì)在細(xì)胞中協(xié)同工作以保持 SRSF1 水平穩(wěn)定。但有時，這個過程會被打亂。在胰腺中，這會引發(fā)胰腺炎并加速 PDAC。
“這是一個非常明顯的效果，”克萊納解釋道。“我們可以看到腫瘤表達(dá)更高水平 SRSF1 的患者預(yù)后更差。因此，我們著手探索 SRSF1 在多大程度上有助于 PDAC。”
標(biāo)簽：
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，與本網(wǎng)站立場無關(guān)。財經(jīng)信息僅供讀者參考，并不構(gòu)成投資建議。投資者據(jù)此操作，風(fēng)險自擔(dān)。 如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！