胰腺癌是全球癌癥死亡的第原因，盡管這種疾病的發(fā)病率不斷增加，但缺乏有效的治療方法，而且這種腫瘤類型患者的預后仍然很差，大約 70% 的患者在診斷后一年內死亡。因此，深入了解胰腺癌的進化和腫瘤內異質性對于確定針對該疾病的新治療靶點至關重要。
Vall d'Hebron 腫瘤研究所 (VHIO) 生物標志物首席研究員 Rodrigo A. Toledo 說：“表征胰腺癌的脆弱性和進化依賴性可能會導致開發(fā)更有效的靶向治療，這是一項未得到滿足的緊迫需求。”和克隆動力集團。
發(fā)表在Genome Medicine上的一項研究由 Toledo 和 Manuel Hidalgo 共同領導，Weill Cornell Medicine/New York-Presbyterian Hospital(紐約，美國)血液學和腫瘤內科主任，以及 Nicholas McGranahan，領導者倫敦大學學院癌癥研究所(英國倫敦)英國癌癥研究中心肺癌卓越中心的癌癥基因組進化研究小組報告了一種新的液體活檢方法的開發(fā)，ACT-Discover——循環(huán)腫瘤 DNA (ctDNA) 中的非整倍體，并表明該技術在晚期至晚期患者中的靈敏度比目前的方法高 30%
“在治療前和整個疾病過程中通過液體活檢進行的 ctDNA 分析使我們能夠識別和跟蹤腫瘤中發(fā)生的遺傳或分子改變，并更好地了解胰腺癌。這項技術越來越多地應用于不同的領域Toledo 是本研究的共同通訊作者，也是 CIBERONC 西班牙癌癥生物醫(yī)學研究中心液體活檢工作組的協(xié)調員。
“然而，這種實時追蹤癌癥的非侵入性方法確實有一定的局限性。目前的一個挑戰(zhàn)是，包括胰腺癌在內的一些腫瘤不會向血液中釋放足夠的 ctDNA，無法通過當前的液體活檢方法檢測到，”添加 Ana Belen Moreno，博士。托萊多小組的學生。
加強胰腺癌的液體活檢
為了應對胰腺癌的這一挑戰(zhàn)，研究人員尋求開發(fā)一種更靈敏的液體活檢技術來檢測血液中的 ctDNA 并隨時間分析腫瘤的基因組和分子特征，以推進對疾病演變的深入了解。
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