根據(jù)一項 II 期研究的中期結(jié)果，針對某種卵巢癌患者的靶向藥物組合的療效可能是次佳治療的近兩倍。
研究人員希望在2023 年美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 年會上公布的這些結(jié)果將為晚期低級別漿液性卵巢癌 (LGSOC) 患者帶來新的選擇，這是一種罕見的疾病對當前治療的反應率很低。研究結(jié)果發(fā)表在《臨床腫瘤學雜志》的增刊上。
國際 RAMP-201(ENGOTov60-國家癌癥研究所 (NCRI)/GOG3052)研究由皇家馬斯登 NHS 信托基金和倫敦癌癥研究所的研究人員領(lǐng)導，由 Verastem Oncology 贊助，單獨測試了 avutometinib 和與 defactinib 聯(lián)合治療 29 名 LGSOC 患者。這兩種藥物都旨在阻斷促進癌細胞生長的信號。
在英國，可用于晚期 LGSOC 患者的批準治療方案目前僅限于化學療法和激素療法，反應率通常在 0%–14% 之間。除了標準治療外，英格蘭的 LGSOC 患者還可以通過癌癥藥物基金獲得靶向治療曲美替尼，該基金的響應率為 26%。
一半患者的腫瘤縮小
根據(jù)這些結(jié)果，將近一半 (45%) 接受 avutometinib 與 defactinib 聯(lián)合治療的患者的腫瘤明顯縮小，這表明新組合的療效幾乎是次佳治療的兩倍。
在 KRAS 基因突變的患者中，對藥物組合的反應特別有希望，十分之六 (60%) 的患者腫瘤明顯縮小。然而，近三分之一 (29%) 沒有突變的患者也有令人鼓舞的反應，這也是對標準治療的改進。
之前接受過其他類型靶向治療(包括 MEK 抑制劑)的患者在聯(lián)合用藥后腫瘤也縮小了。
Avutometinib 是一種雙重 RAF 和 MEK 抑制劑，一種靶向藥物，可阻斷某些有助于控制癌癥生長和存活的蛋白質(zhì)。研究表明，隨著腫瘤對治療產(chǎn)生耐藥性，該藥物會隨著時間的推移而失效。
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