導(dǎo)讀 根據(jù) 7 月 17 日《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》在線發(fā)表的一項研究，對于臨床前阿爾茨海默病患者，solanezumab 并不能減緩認知能力下降，該研究...
根據(jù) 7 月 17 日《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》在線發(fā)表的一項研究，對于臨床前阿爾茨海默病患者，solanezumab 并不能減緩認知能力下降，該研究恰逢 7 月 16 日至 20 日在阿姆斯特丹舉行的年度阿爾茨海默病協(xié)會國際會議。
波士頓馬薩諸塞州總醫(yī)院的醫(yī)學(xué)博士 Reisa A. Sperling 及其同事在一項 3 期試驗中測試了 solanezumab，該藥物針對單體淀粉樣蛋白，該試驗涉及 65 至 85 歲患有臨床前阿爾茨海默病和腦淀粉樣蛋白水平升高的患者。參與者被隨機分配接受 solanezumab 或安慰劑(分別為 578 名和 591 名)。
研究人員發(fā)現(xiàn)，240 周時，solanezumab 組和安慰劑組的臨床前阿爾茨海默氏癥認知綜合評分的平均變化分別為 -1.43 和 -1.13。在 solanezumab 組和安慰劑組中，腦部正電子發(fā)射斷層掃描的淀粉樣蛋白水平平均分別增加了 11.6 和 19.3 個 centiloids。每組中不到 1% 的參與者患有淀粉樣蛋白相關(guān)影像學(xué)異常 (ARIA) 并伴有水腫。solanezumab 組和安慰劑組中分別有 29.2% 和 32.8% 的參與者出現(xiàn) ARIA 伴微出血或含鐵血黃素沉著癥。
作者寫道：“根據(jù) 4.5 年期間的主要或次要認知和功能終點，與安慰劑相比，抗單體淀粉樣蛋白抗體 solanezumab 并未減緩臨床前阿爾茨海默病的進展。”
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