導讀 子宮內膜癌是一種子宮內膜癌癥，是發(fā)達國家最常見的婦科惡性腫瘤。在過去的十年中，其發(fā)病率穩(wěn)步上升(每年約1%)，死亡率也逐漸惡化。盡管為...
子宮內膜癌是一種子宮內膜癌癥，是發(fā)達國家最常見的婦科惡性腫瘤。在過去的十年中，其發(fā)病率穩(wěn)步上升(每年約1%)，死亡率也逐漸惡化。
“盡管為改善這種癌癥的治療做出了許多嘗試，但仍然存在重大挑戰(zhàn)。在這項研究中，我們專注于獲得改善子宮內膜癌治療的新見解，”共同第一作者、Bing 博士后研究員 Yongchao Dou 博士說。張的實驗室位于貝勒醫(yī)學院萊斯特和蘇·史密斯乳腺中心。“我們使用 10 個基因組學和蛋白質組學平臺來識別生物標記和途徑，可用于開發(fā)針對這種情況的改進療法。”
該研究發(fā)表在《癌細胞》雜志上。
先前的基因組研究已經描述了子宮內膜癌的突變情況。然而，突變如何驅動癌癥特征仍然難以捉摸。2020年，張和美國國家癌癥研究所臨床蛋白質組腫瘤分析聯(lián)盟(CPTAC)的同事在《細胞》雜志上發(fā)表了第一個子宮內膜癌的綜合蛋白質組特征。他們揭示了遺傳畸變對蛋白質及其化學修飾(例如磷酸化)的影響，從而使人們對這種癌癥有了更全面的分子了解。
“根據 2020 年的研究，我們提出，尚未確定的參與子宮內膜癌進展的分子可能是控制或阻止腫瘤生長的有效靶標，”萊斯特和蘇學院分子和人類遺傳學教授、共同通訊作者張說。史密斯乳腺中心和貝勒的麥克奈爾學者。他也是 Dan L Duncan 綜合癌癥中心的成員。
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