在《自然通訊》雜志上最近發(fā)表的一項研究中 ，研究人員報告說，A 組鏈球菌感染的異質(zhì)性以及局部感染向全身感染的轉(zhuǎn)變是隨著病原體免疫球蛋白 G (IgG) 穩(wěn)態(tài)的改變而發(fā)生的。
在疾病嚴重程度、組織向性和感染后后遺癥方面，A 組鏈球菌感染表現(xiàn)出很大的異質(zhì)性。導致咽炎或膿皰瘡的局部喉嚨或皮膚感染通常對抗菌藥物治療有反應，有時會發(fā)展為壞死性筋膜炎和敗血癥等可能危及生命的疾病。
A 組鏈球菌感染后的后遺癥也多種多樣，包括免疫介導的疾病，如急性風濕熱和腎小球腎炎。由于化膿性鏈球菌能夠繞過宿主的防御機制并逃避免疫監(jiān)視，A 組鏈球菌感染通常很嚴重。
化膿性鏈球菌已開發(fā)出多種機制來改變 IgG 的結(jié)構和功能，以避免抗體介導的免疫反應。鑒于 A 組鏈球菌感染的異質(zhì)性和嚴重性，了解決定細菌毒力的因素和機制至關重要。
關于該研究
在本研究中，研究人員結(jié)合使用動物模型實驗以及糖蛋白組和蛋白質(zhì)組讀數(shù)來檢查 A 組鏈球菌感染中 IgG 穩(wěn)態(tài)的變化。他們以之前的研究為基礎，該研究表明去糖基化 IgG 在 A 組鏈球菌感染個體的組織和體液中積聚，并且小鼠模型可用于重現(xiàn)這一發(fā)現(xiàn)，以了解這些感染的機制。
先前的研究使用了選定的反應監(jiān)測質(zhì)譜方法來確定 IgG 降解產(chǎn)物的積累。盡管是一種高度靈敏的分析方法，但該方法監(jiān)測所有 IgG 同工型變化的能力有限。因此，本研究使用數(shù)據(jù)依賴型采集質(zhì)譜方法以及逐步高能碰撞解離，來有效確定 IgG 糖肽中的位點特異性差異。
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