導(dǎo)讀 科學(xué)家們檢查了 5 個(gè)人類胎兒腎臟的單細(xì)胞的基因表達(dá)模式，創(chuàng)建了迄今為止最完整的胎兒腎臟圖譜。該研究將于 11 月 1 日至 5 日在2...
科學(xué)家們檢查了 5 個(gè)人類胎兒腎臟的單細(xì)胞的基因表達(dá)模式，創(chuàng)建了迄今為止最完整的胎兒腎臟圖譜。該研究將于 11 月 1 日至 5 日在2023 年 ASN 腎臟周上發(fā)表。
該圖譜總共基于 65,348 個(gè)細(xì)胞，展示了從祖細(xì)胞群到成熟細(xì)胞類型的細(xì)胞狀態(tài)軌跡。通過檢查該圖譜中的特性，研究人員確定了胎兒發(fā)育過程中不同細(xì)胞狀態(tài)之間的轉(zhuǎn)變和定義的特性，這些特性是常見和罕見的人類遺傳疾病的特征。
“我們能夠識別細(xì)胞轉(zhuǎn)變和似乎推動這些轉(zhuǎn)變的基因，繪制發(fā)育狀態(tài)圖，并顯示腎小管細(xì)胞源自與足細(xì)胞不同的群體，正如小鼠中的情況所示。我們發(fā)現(xiàn)了一些在人類中假設(shè)但尚未明確顯示的路徑，涉及壁上皮細(xì)胞、近端小管細(xì)胞和足細(xì)胞，”第一作者、費(fèi)城兒童醫(yī)院的醫(yī)學(xué)博士、博士喬納森·萊文索恩 (Jonathan Levinsohn) 說。
“此外，通過檢查與罕見腎臟畸形病例相關(guān)的基因，我們確定了似乎更容易受到影響的細(xì)胞狀態(tài)。我們還檢查了成人腎臟特征的遺傳性，并發(fā)現(xiàn)了證據(jù)表明特定的胎兒細(xì)胞狀態(tài)可能會在以后的腎臟健康中微妙地發(fā)揮作用。生活。”
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