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研究小組在臨床前模型中找到了治療最具侵襲性肺癌類型的潛在療法

導(dǎo)讀 肺癌是最常見的癌癥類型之一,西班牙每年診斷出超過(guò) 20,000 例新病例。攜帶致癌KRAS的肺腺癌(30% 病例中驅(qū)動(dòng)這些腫瘤的引擎)構(gòu)成了最具...

肺癌是最常見的癌癥類型之一,西班牙每年診斷出超過(guò) 20,000 例新病例。攜帶致癌KRAS的肺腺癌(30% 病例中驅(qū)動(dòng)這些腫瘤的引擎)構(gòu)成了最具侵襲性的亞型,因?yàn)榕c其他類型的肺癌不同,除了標(biāo)準(zhǔn)的順鉑治療之外,沒有其他靶向治療。

由組主任 Mariano Barbacid 和研究員 David Santamaría 領(lǐng)導(dǎo)的西班牙國(guó)家癌癥研究中心 (CNIO) 實(shí)驗(yàn)?zāi)[瘤學(xué)小組的研究人員將于本周在著名雜志《自然醫(yī)學(xué)》上發(fā)表一篇論文,解釋該組合如何達(dá)沙替尼(DDR1 蛋白抑制劑)和demcizumab(一種 Notch 通路抑制劑抗體)的組合可以特異性有效地減少肺腺癌,并顯著改善預(yù)后和生存率。一旦臨床前研究完成,“這項(xiàng)研究的下一步將是臨床試驗(yàn),以驗(yàn)證這些藥物的組合作為針對(duì)這些侵襲性腫瘤的第一種療法,”該論文的第一作者 Chiara Ambrogio 說(shuō)。

一種新方法

肺腺癌研究中最重要的障礙之一是它們達(dá)到晚期時(shí)的巨大異質(zhì)性:腫瘤細(xì)胞隨著時(shí)間的推移而進(jìn)化,學(xué)會(huì)適應(yīng)環(huán)境以生長(zhǎng)和生存,并在同一腫瘤內(nèi)形成亞群。這種異質(zhì)性解釋了為什么許多患者對(duì)癌癥治療不再有反應(yīng)。

“傳統(tǒng)上,腫瘤是在晚期階段進(jìn)行研究的,但我們對(duì)研究腫瘤形成的初始階段感興趣。我們采用這種方法來(lái)避免異質(zhì)性問(wèn)題,并嘗試確定維持腫瘤發(fā)展和潛在治療用途的新的基本機(jī)制,”安布羅吉奧說(shuō)。

研究人員通過(guò)大規(guī)模基因分析技術(shù)分析了這些腫瘤的基因特征。“我們發(fā)現(xiàn)這些腫瘤表現(xiàn)出高水平的DDR1基因活性,因此我們決定驗(yàn)證其抑制作為此類腫瘤的潛在治療策略。”

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