Science Advances上的一篇新論文詳細(xì)介紹了科學(xué)家如何成功繪制免疫系統(tǒng)的核心部分——HLA II 類分子——同時準(zhǔn)確預(yù)測它們?nèi)绾卧诩?xì)胞表面展示病原體片段。
當(dāng)我們生病時,免疫系統(tǒng)依賴于細(xì)胞表面的跡象來表明內(nèi)部存在異物。免疫細(xì)胞(特別是 T 細(xì)胞)會附著在細(xì)胞表面并殺死癌癥、病毒或任何存在的病原體,只要它們能夠確定威脅。
細(xì)胞通過稱為人類白細(xì)胞抗原(HLA)分子的特殊蛋白質(zhì)向免疫系統(tǒng)發(fā)出入侵者的警報。它們負(fù)責(zé)讓免疫系統(tǒng)知道出現(xiàn)了問題。
“當(dāng)一個細(xì)胞被感染時,它內(nèi)部的任何東西都會被免疫系統(tǒng)隱藏起來,而免疫系統(tǒng)則生活在細(xì)胞之外,”DTU 健康技術(shù)教授莫滕·尼爾森 (Morten Nielsen) 說,他是《科學(xué)進展》上發(fā)表的論文的通訊作者,該論文宣布繪制了超過整個 HLA II 類景觀的 96%。
“身體能夠檢測到隱藏在細(xì)胞內(nèi)的東西的原因是 HLA 類分子,事實上它們從細(xì)胞內(nèi)的病原體中獲取蛋白質(zhì)片段,將它們運輸?shù)奖砻娌⒄故舅鼈?。如果這些片段具有以下特性:如果細(xì)胞無法被識別,免疫系統(tǒng)就會開始反應(yīng)殺死細(xì)胞。”
“但是,多年來,關(guān)于哪些蛋白質(zhì)片段展示、哪些不展示以及它具有哪些其他特性的規(guī)則一直非常不清楚,因為存在許多不同的 HLA 變體。可以說有超過 50,000 種展示我們蛋白質(zhì)的方式碎片。”
尼爾森在過去 20 年里一直致力于 HLA 的研究,并為開發(fā)旨在協(xié)助和訓(xùn)練免疫系統(tǒng)對抗疾病的治療方法做出了重大貢獻。癌癥免疫療法取得的大部分進展都與尼爾森開發(fā)的工具有一定的聯(lián)系。
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