導(dǎo)讀 這項研究是對華盛頓大學(xué)開發(fā)的 DNA 雙鏈測序技術(shù)威力的早期測試。雙鏈測序沿著 DNA 兩條鏈獨立地標(biāo)記分子。就前瞻性診斷而言，其準(zhǔn)確性...
這項研究是對華盛頓大學(xué)開發(fā)的 DNA 雙鏈測序技術(shù)威力的早期測試。雙鏈測序沿著 DNA 兩條鏈獨立地標(biāo)記分子。就前瞻性診斷而言，其準(zhǔn)確性被認(rèn)為是無與倫比的。
這項研究標(biāo)志著該技術(shù)首次在人類癌癥檢測中發(fā)表應(yīng)用，今天由《美國國家科學(xué)院院刊》在線發(fā)布。
“癌癥突變應(yīng)該表明癌癥的存在。這項研究表明，如果我們進行足夠深入的測序，我們將在幾乎每個人身上發(fā)現(xiàn)癌癥突變，”與 Jeff Krimmel 一起領(lǐng)導(dǎo)這項研究的華盛頓大學(xué)病理學(xué)助理教授 Rosana Risques 說。 ，一名醫(yī)學(xué)生。
雙重測序發(fā)現(xiàn)，與未診斷出癌癥的女性相比，被診斷出患有癌癥的女性中有更豐富的突變。因此，突變的總體負(fù)擔(dān)可能會被用來識別患有卵巢癌或罹患卵巢癌風(fēng)險較高的女性，Risques 說。
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