雖然新批準(zhǔn)的治療阿爾茨海默氏癥的藥物顯示出一些減緩這種記憶剝奪疾病的希望，但目前的治療方法在恢復(fù)記憶方面還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。巴克衰老研究所助理教授塔拉·特雷西博士說，我們需要的是更多針對(duì)恢復(fù)記憶的治療方案。她是一項(xiàng)研究的資深作者，該研究提出了一種替代策略來逆轉(zhuǎn)阿爾茨海默病和癡呆癥帶來的記憶問題。相關(guān)癡呆癥。
由于目前大多數(shù)關(guān)于阿爾茨海默氏癥潛在治療方法的研究都集中在減少隨著疾病進(jìn)展而在大腦中積累的有毒蛋白質(zhì)，如 tau 蛋白和β淀粉樣蛋白，因此該團(tuán)隊(duì)放棄了這條路線，轉(zhuǎn)而探索替代方案。
特雷西說：“我們不是試圖減少大腦中的有毒蛋白質(zhì)，而是試圖扭轉(zhuǎn)阿爾茨海默病造成的損害，以恢復(fù)記憶。”研究結(jié)果發(fā)表在 2 月 1 日的《臨床研究雜志》上。
這項(xiàng)工作取決于一種名為 KIBRA 的蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)因存在于腎臟和大腦中而得名。在大腦中，它主要位于突觸，突觸是神經(jīng)元之間的連接，可以形成和回憶記憶。研究表明，突觸形成記憶需要KIBRA，而特雷西的團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)患有阿爾茨海默病的大腦缺乏KIBRA。
Buck 研究員 Grant Kauwe 博士表示：“我們想知道較低水平的 KIBRA 如何影響突觸的信號(hào)傳導(dǎo)，以及更好地了解這一機(jī)制是否可以深入了解如何修復(fù)阿爾茨海默病過程中受損的突觸。” .，該研究的共同第一作者。“我們發(fā)現(xiàn)了一種可以修復(fù)突觸功能的機(jī)制，我們現(xiàn)在正在嘗試開發(fā)一種基于這項(xiàng)工作的療法。”
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