人們發(fā)現(xiàn)突觸后蛋白質(zhì)聚集體中出現(xiàn)的蛋白質(zhì)對(duì)其形成至關(guān)重要。神戶(hù)大學(xué)的發(fā)現(xiàn)確定了突觸功能的新關(guān)鍵參與者，并首次揭示了其迄今為止尚未表征的細(xì)胞作用和進(jìn)化。
突觸(兩個(gè)神經(jīng)元之間的連接)發(fā)生的情況是大腦功能的關(guān)鍵因素。信號(hào)從突觸前神經(jīng)元到突觸后神經(jīng)元的傳遞是由蛋白質(zhì)介導(dǎo)的，蛋白質(zhì)的不平衡可能導(dǎo)致神經(jīng)精神疾病，例如嚴(yán)重抑郁癥、自閉癥或酒精依賴(lài)。
然而，由于該連接處存在的蛋白質(zhì)種類(lèi)繁多，許多蛋白質(zhì)尚未被研究，而且通常甚至不清楚以前發(fā)現(xiàn)的那些蛋白質(zhì)是否確實(shí)屬于那里，或者它們是否只是分析過(guò)程中產(chǎn)生的雜質(zhì)。
突觸后膜正下方的一個(gè)特別明顯的結(jié)構(gòu)是所謂的“突觸后密度”，可能是數(shù)千種不同蛋白質(zhì)的聚集體。
為了闡明突觸后密度，神戶(hù)大學(xué)神經(jīng)生理學(xué)家 Takumi Toru 和他的團(tuán)隊(duì)首先比較了之前關(guān)于這一現(xiàn)象的研究的 35 個(gè)數(shù)據(jù)集，以找出哪些未表征的蛋白質(zhì)出現(xiàn)一致。他們的論文發(fā)表在PLoS Biology上。
該論文的第一作者 Kaizuka Takeshi 解釋說(shuō)：“我們建立了一個(gè)分析管道來(lái)統(tǒng)一和對(duì)齊不同數(shù)據(jù)集中的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。這導(dǎo)致了一種特征不明的突觸蛋白質(zhì)的鑒定，該蛋白質(zhì)已在 20 多個(gè)數(shù)據(jù)集中檢測(cè)到。 ”。
這表明標(biāo)記為 FAM81A 的蛋白質(zhì)可能與整個(gè)結(jié)構(gòu)的功能相關(guān)，因此研究小組分析了它與其他蛋白質(zhì)的相互作用、它在神經(jīng)元內(nèi)和周?chē)姆植家约八鼘?duì)神經(jīng)元形狀和功能的影響，其作用機(jī)制及其演變。簡(jiǎn)而言之，他們對(duì)這種蛋白質(zhì)進(jìn)行了完整的初步表征。
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