克隆造血是一種由造血干細胞突變引起的現(xiàn)象，可導致血癌。我們現(xiàn)在知道，它也發(fā)生在血細胞計數(shù)正常的人身上，與危及生命的動脈粥樣硬化性心血管疾病的風險增加有關(guān)。
維也納醫(yī)科大學的一個研究小組現(xiàn)已開發(fā)出一種基因檢測程序來檢測克隆造血作用，當與頸動脈超聲檢查結(jié)合使用時，可以識別心血管風險較高的患者。該研究發(fā)表在《美國心臟病學會雜志》上。
心血管研究中最有抱負的課題之一是克隆造血在心血管疾病中的作用。最近的研究表明，克隆性造血在人群中很常見，并且在高齡人群中患病率不斷增加，在 70 歲以上的個體中可檢測到高達 15%。
它可能會導致惡性血液疾病，但最關(guān)鍵的是，它會增加動脈粥樣硬化性心血管疾病的風險，從而大大縮短預期壽命。在晚期，動脈粥樣硬化會導致動脈血管阻塞，從而引起心臟病和中風。
維也納醫(yī)科大學的一個跨學科團隊由檢驗醫(yī)學臨床研究所的 Christoph Binder、Robert Kralovics 和 Roland Jäger 以及內(nèi)科 II 系的 Matthias Hoke 領(lǐng)導，現(xiàn)已研究克隆造血對已證實但無癥狀的頸動脈患者的潛在影響?yīng)M窄(頸動脈粥樣硬化性狹窄)。
為此，開發(fā)了一種基于高通量 DNA 測序的新型檢測方法來進行有針對性的基因檢測，以識別致病突變。該方法適用于來自 ICARAS 研究(動脈粥樣硬化研究的炎癥和頸動脈風險)的大約 1,000 個血液樣本。
ICARAS是內(nèi)科二科血管科自2002年以來開展的一項前瞻性隊列研究，旨在識別動脈粥樣硬化和心血管終點事件(如心肌梗塞、中風和心血管死亡)的危險因素。
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