《生物精神病學：認知神經(jīng)科學和神經(jīng)影像學》的一項新研究的結(jié)果表明，使用專門的擴散加權(quán) MRI 掃描來監(jiān)測大腦中個體皮質(zhì)微結(jié)構(gòu)變化的空間模式，可能是一種有前途的方法，可以表征在嚴重的認知能力下降和不可逆的神經(jīng)元損傷之前可能易患阿爾茨海默病 (AD) 的個體。
識別 AD 相關神經(jīng)退行性疾病的早期標志物可以從根本上改變風險識別的時間表，為 FDA 最近批準的疾病改良治療提供寶貴的時間。
該研究的第一作者、加州大學圣地亞哥分校精神病學系和衰老行為遺傳學中心博士后學者唐榮祥博士解釋說：“我們的研究小組之前發(fā)現(xiàn)，在 50 多歲的認知健康人群中，皮質(zhì)微結(jié)構(gòu)的測量(大腦灰質(zhì)完整性的指標)可以幫助預測十年后的認知障礙。
“因此，我們有興趣研究隨著時間的推移，這一指標的變化是否與記憶變化有關，以及這些變化的空間模式如何告訴我們一個人患認知障礙和 AD 的風險。在衰老過程的早期追蹤這些皮質(zhì)微結(jié)構(gòu)變化可能有助于早期識別認知障礙和 AD 的風險。”
這項研究的對象是 60 歲出頭、居住在社區(qū)且沒有癡呆癥的人群。研究人員在五到六年的時間里，通過 MRI 掃描對大腦進行了兩次評估，使用了一種名為皮質(zhì)平均擴散率的指數(shù)，該指數(shù)反映了大腦灰質(zhì)微結(jié)構(gòu)的完整性。然后，他們比較了這些微結(jié)構(gòu)變化大腦圖與另一項研究中 AD 患者的典型 AD 病理沉積(例如 β-淀粉樣蛋白和 tau)的相似程度。
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