研究人員發(fā)現(xiàn)自閉癥和其他發(fā)育障礙的新遺傳驅(qū)動因素
包括神戶大學(xué)教授 TAKUMI Toru(也是 RIKEN 生物系統(tǒng)動力學(xué)研究中心的高級訪問科學(xué)家)和助理教授 TAMADA Kota 在內(nèi)的研究小組已經(jīng)揭
包括神戶大學(xué)教授 TAKUMI Toru(也是 RIKEN 生物系統(tǒng)動力學(xué)研究中心的高級訪問科學(xué)家)和助理教授 TAMADA Kota 在內(nèi)的研究小組已經(jīng)揭
患有發(fā)育障礙的孩子會導(dǎo)致父母擔(dān)心進一步懷孕的結(jié)果。如果父母雙方都不存在引起疾病的基因突變,則認(rèn)為這是一次性事件,復(fù)發(fā)的可能性非常小
對發(fā)育障礙原因的研究已經(jīng)鑒定出與這些疾病相關(guān)的285個基因,包括28個新相關(guān)的基因。由Wellcome Sanger研究所,拉德布德大學(xué)醫(yī)學(xué)中心,OPK
脊柱裂 - 開背:你的孩子可能后來癱瘓或精神殘疾。有了這個令人震驚的診斷,很多家長都面臨產(chǎn)前檢查。大多數(shù)情況下,這會導(dǎo)致墮胎。但現(xiàn)
發(fā)育障礙是基于神經(jīng)學(xué)的疾病,會影響特定技能的獲得,如注意力,記憶力,語言和社交互動。雖然它們具有遺傳原因,但通常難以通過父母的標(biāo)準(zhǔn)
一個國際科學(xué)家團隊已鑒定出導(dǎo)致發(fā)育障礙的EBF3基因變異,其特征與自閉癥相同。這些基因變體的鑒定導(dǎo)致對這些復(fù)雜條件的更好理解,并為診斷
對兒童發(fā)育障礙的同類研究中最大的一項研究發(fā)現(xiàn),跳躍基因會導(dǎo)致一些未確診的神經(jīng)發(fā)育疾病患者發(fā)生基因變化。Wellcome Sanger研究所及其NH
為了健康發(fā)展 - 無論是小鼠三周還是人類九個月 - 胚胎跟隨振蕩基因的領(lǐng)先,這些基因以精確的周期開啟和關(guān)閉,并觸發(fā)不同的發(fā)展里程碑。