UT Southwestern 研究人員在小鼠身上進行的一項新研究表明，通過導電以保持心臟跳動的特殊細胞具有以前未被發(fā)現的在出生后幾天內的再生能力。這一發(fā)現在線發(fā)表在《臨床調查雜志》上，最終可能會導致治療心律失常，通過鼓勵心臟自愈來避免對侵入性起搏器或藥物的需求。
“心律失?；颊邲]有很多很好的選擇，”研究負責人Nikhil V. Munshi 醫(yī)學博士、心臟病專家、內科分子生物學副教授、尤金麥克德莫特人類中心說成長與發(fā)展。“我們的研究結果表明，有一天我們可能能夠從心臟本身引發(fā)再生來治療這些疾病。”
Munshi 博士研究心臟傳導系統(tǒng)，這是一個由專門的心肌細胞組成的相互關聯的系統(tǒng)，可產生電脈沖并傳遞這些脈沖以使心臟跳動。盡管研究表明，非傳導性心肌細胞在出生后的有限時間內具有一定的再生能力——UTSW 科學家領導了該領域的許多發(fā)現——但人們普遍認為，稱為節(jié)點細胞的傳導性細胞在胎兒期失去了這種能力。
先前的研究表明，新生兒淋巴結細胞在出生前就失去了干細胞樣的特性，因此它們的再生特性可以忽略不計。然而，Munshi 博士解釋說，它們的再生能力從未被直接測試過，因為在動物模型中沒有辦法只消除節(jié)點細胞來刺激再生。
為了解決這個問題，Munshi 博士和他的同事們使用基因工程來培養(yǎng)小鼠，這些小鼠的房室 (AV) 結細胞位于心臟四個腔室的交叉點附近，當它們被喂食乳腺癌藥物他莫昔芬時就會死亡。在給予他莫昔芬的這種品系的成年小鼠中，組織樣本和心電圖顯示，在接下來的幾周和幾個月內，由于 AV 結細胞死亡而導致進行性心臟損傷。然而，當給新生小鼠給藥時，大約一個月后，三分之一的動物的心臟功能似乎完全正常。
仔細觀察，研究人員在他莫昔芬治療后每隔幾天對新生小鼠房室結衰竭模型進行心電圖檢查。這些測試表明，許多動物的心臟最初受到了損傷，但逐漸愈合。盡管組織檢查表明，這種愈合并不會導致成年后的心臟完全正常，但足以讓小鼠有規(guī)律的心律。
有趣的是，進一步的研究表明，非肌肉心臟細胞是淋巴結細胞死亡后增殖的主要細胞類型。這些細胞似乎調節(jié)蛋白質的產生，幫助心臟細胞建立電連接。
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