導讀 麥克馬斯特大學的研究人員發(fā)現，亨廷頓舞蹈癥患者體內發(fā)生突變的蛋白質不能按預期修復 DNA，從而影響腦細胞的自愈能力。這項研究于 2024...
麥克馬斯特大學的研究人員發(fā)現，亨廷頓舞蹈癥患者體內發(fā)生突變的蛋白質不能按預期修復 DNA，從而影響腦細胞的自愈能力。
這項研究于 2024 年 9 月 27 日發(fā)表在《美國國家科學院院刊》上，研究發(fā)現，亨廷頓蛋白有助于產生對修復 DNA 損傷至關重要的特殊分子。這些被稱為聚 [ADP-核糖] (PAR) 的分子聚集在受損的 DNA 周圍，像一張網一樣，吸收修復過程所需的所有因子。
然而，研究發(fā)現，在患有亨廷頓病的人中，這種蛋白質的突變版本無法正常發(fā)揮作用，無法刺激 PAR 的產生，最終導致 DNA 修復效果降低。這項研究以麥克馬斯特大學 Truant 實驗室的研究人員于 2018 年發(fā)表的一項發(fā)現為基礎，該發(fā)現首次詳細介紹了亨廷頓蛋白在 DNA 修復中的作用。
“我們研究了亨廷頓病患者脊髓液中的 PAR 水平，并預計由于 DNA 損傷程度較高，PAR 水平會更高，但實際上我們發(fā)現了相反的結果，”主要作者兼麥克馬斯特研究助理 Tamara Maiuri 說道。“PAR 水平相當低，不僅在亨廷頓病樣本中如此，在攜帶該基因但尚未出現外在癥狀的人中也是如此。”
這是一個意外的發(fā)現，因為研究人員此前發(fā)現，帕金森病和肌萎縮側索硬化癥 (ALS) 等其他神經退行性疾病患者的 PAR 水平會升高。
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